2,6-dimethylpyrazine-N,N'-dioxide | 74428-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧氮鎓化合物
• 英文名称: 2,6-dimethylpyrazine-N,N'-dioxide
• 英文别名: 2,6-dimethylpyrazine 1,4-dioxide；2,6-Dimethyl-pyrazin-1,4-dioxid；3,5-Dimethyl-4-oxidopyrazin-1-ium 1-oxide
• CAS: 74428-43-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: RQSWHYVCRYNZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylpyrazine-N,N'-dioxide 、 乙酸酐 反应 19.0h， 生成 2-Acetoxymethyl-6-methyl-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-AMINES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED TO CXCR4 INHIBITION
  [FR] BIS-AMINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À L'INHIBITION DE CXCR4

  摘要：

  这项披露涉及此处披露的双胺化合物以及与CXCR4抑制相关的用途。在某些实施例中，该化合物具有式(I)的结构，其盐、衍生物和前药，其中A是桥接芳基或杂环基，R1和R2在此处进一步披露。在某些实施例中，披露考虑包含此处披露的化合物的药物组合物。在某些实施例中，该披露涉及通过向需要的对象施用此处披露的化合物的有效量来治疗或预防与CXCR4相关的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2017011517A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡嗪 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2,6-dimethylpyrazine-N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  芳香族二嗪的氧化方法：取代的吡嗪-N-氧化物、吡嗪-N,N'-二氧化物和2,2':6',2"-三联吡啶-1,1"-二氧化物

  摘要：

  在研究氮杂芳族 TV 氧化物的分子间相互作用的过程中，有必要对吡啶和吡嗪部分进行氧化。通常，发现用 OXONE® 直接氧化可有效制备二氧化吡嗪。使用二甲基二环氧乙烷进行氧化可避免与分离特别亲水的吡嗪和吡嗪-/V-氧化物相关的问题。在这项工作中，我们描述了氧化吡嗪和吡啶部分的方便有效的合成。使用试剂 OXONE®（过氧化单硫酸钾）在水中或 OXONE® / 丙酮（二甲基二环氧乙烷）混合物中以良好的收率得到所需的 /V-氧化物产物。二甲基二环氧乙烷被证明是可溶于丙酮的化合物的一种方便的氧化剂。该程序与 Landquist 使用的非水溶液中的过氧化氢尿素或铼试剂制备喹喔啉-/V,jV'-二氧化物的方法相比，Sharpless 5a-5b 使用的铼试剂将取代的吡啶氧化成吡啶-yV-氧化物。甲基化的二氧化吡嗪 1a-g 和一氧化二氮 2a-g 通过用可商购的 OXONE® 氧化母体吡嗪来制备。产率通常良好，可与之前报道的方法相媲美（见表

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.4.307

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.2.14, page 159 - 162
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazines. I. Pyrazine-N-oxides. Preparation and Spectral Characteristics¹
  作者：Bernard Klein、Judith Berkowitz

  DOI：10.1021/ja01528a035

  日期：1959.10
• Silver complexes containing pyrazine N-oxides as ligands
  作者：P.J. Huffman、J.E. House

  DOI：10.1016/0022-1902(74)80485-9

  日期：1974.11
• OHTA, AKIHIRO;IMAZEKI, AKIKO;ITOIGAWA, YOHKO;YAMADA, HIROKO;SUGA, CIEKO;T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 311-320
  作者：OHTA, AKIHIRO、IMAZEKI, AKIKO、ITOIGAWA, YOHKO、YAMADA, HIROKO、SUGA, CIEKO、T+

  DOI：——

  日期：——
• OXIDATION METHODS FOR AROMATIC DIAZINES: SUBSTITUTED PYRAZINE-N-OXIDES, PYRAZINE-N,N'-DIOXIDES, AND 2,2':6',2"-TERPYRIDINE-1,1"-DIOXIDE
  作者：Scott E. McKay、Joseph A. Sooter、Satish G. Bodige、Silas C. Blackstock

  DOI：10.1515/hc.2001.7.4.307

  日期：2001.1

  necessary to perform oxidations of the pyridine and pyrazine moieties. Generally, it was found that direct oxidation with OXONE® gave efficient preparation of pyrazine dioxides. Oxidation with dimethyldioxirane was used to preclude problems associated with the isolation of particularly hydrophilic pyrazine and pyrazine-/V-oxides. In this work we describe the convenient and efficient synthesis of oxygenated

  在研究氮杂芳族 TV 氧化物的分子间相互作用的过程中，有必要对吡啶和吡嗪部分进行氧化。通常，发现用 OXONE® 直接氧化可有效制备二氧化吡嗪。使用二甲基二环氧乙烷进行氧化可避免与分离特别亲水的吡嗪和吡嗪-/V-氧化物相关的问题。在这项工作中，我们描述了氧化吡嗪和吡啶部分的方便有效的合成。使用试剂 OXONE®（过氧化单硫酸钾）在水中或 OXONE® / 丙酮（二甲基二环氧乙烷）混合物中以良好的收率得到所需的 /V-氧化物产物。二甲基二环氧乙烷被证明是可溶于丙酮的化合物的一种方便的氧化剂。该程序与 Landquist 使用的非水溶液中的过氧化氢尿素或铼试剂制备喹喔啉-/V,jV'-二氧化物的方法相比，Sharpless 5a-5b 使用的铼试剂将取代的吡啶氧化成吡啶-yV-氧化物。甲基化的二氧化吡嗪 1a-g 和一氧化二氮 2a-g 通过用可商购的 OXONE® 氧化母体吡嗪来制备。产率通常良好，可与之前报道的方法相媲美（见表