{Rh2(acetate)4(PPh3)2} | 39773-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Rh2(acetate)4(PPh3)2}
• 英文别名: Rh₂(OAc)₄(PPh₃)₂；Rh2(O2CCH3)4(triphenylphosphine)2
• CAS: 39773-08-5
• 化学式: C₄₄H₄₂O₈P₂Rh₂
• 分子量: 966.571
• InChiKey: CTXOLCSXIFMDML-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh2(acetate)4(PPh3)2} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Best, Stephen P.; Clark, Robin J. H.; Nightingale, Andrew J., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 1383 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(II) acetate dimer 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Rh2(acetate)4(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  Best, Stephen P.; Clark, Robin J. H.; Nightingale, Andrew J., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 1383 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 {Rh2(acetate)4(PPh3)2} 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ω-苄基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium（II）/ P（t -Bu）3催化α，β-不饱和醛与芳基硼酸的串联反应

  摘要：

  提倡将膦连接的乙酸二铑（II）用作通过α，β-不饱和芳族或脂族醛与芳基硼酸的串联反应合成芳基烷基酮的催化剂。该串联过程包括芳基化，然后进行异构化反应。该方法表现出良好的官能团耐受性并且具有广泛的底物范围。通过共轭醛，通过该反应实现了γ，δ-不饱和酮的一步合成。值得注意的是，Rh-P键的长度是影响催化反应的重要因素。轴向烷基膦与芳基膦连接的二吡啶（II）晶体结构的比较分析）乙酸盐表明，与较长的Rh-P键相比，较短的Rh-P键长度有利于异构化过程。另外，反应完成后可以回收二吡啶（II）化合物。

  DOI：

  10.1039/c8ob01997e

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.2.6, page 32 - 33
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Boyar, Esther B.; Robinson, Stephen D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 629 - 634
  作者：Boyar, Esther B.、Robinson, Stephen D.

  DOI：——

  日期：——
• 667. Carboxylates of palladium, platinum, and rhodium, and their adducts
  作者：T. A. Stephenson、S. M. Morehouse、A. R. Powell、J. P. Heffer、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9650003632

  日期：——
• Excited-State Properties of Rh₂(O₂CCH₃)₄(L)₂ (L = CH₃OH, THF, PPh₃, py)
  作者：Patricia M. Bradley、Bruce E. Bursten、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ic0009573

  日期：2001.3.1

  The photophysical properties of Rh-2(O2CCH3)(4)(L)(2) (L = CH3OH, THF = tetrahydrofuran, PPh3 = triphenylphosphine, py = pyridine) were explored upon excitation with visible light. Time-resolved absorption shows that all the complexes possess a long-lived transient (3.5-5.0 Cls) assigned as an electronic excited state of the molecules, and they exhibit an optical transition at similar to 760 nm whose position is independent of axial ligand. No emission from the Rh-2(O2CCH3)(4)(L)(2) (L = CH3OH, THF, PPh3, py) systems was detected, but energy transfer from *Rh-2(O2CCH3)(4)(PPh3)(2) to the (3)pi pi* excited state of perylene is observed. Electron transfer from *Rh-2(O2CCH3)(4)(PPh3)(2) to 4,4'-dimethyl viologen (MV2+) and chloro-p-benzoquinone (CI-BQ) takes place with quenching rate constants (k(q)) of 8.0 x 10(6) and 1.2 x 10(6) M-1 s(-1) in methanol, respectively. A k(q) value of 2 x 10(8) M-1 s(-1) was measured for the quenching of the excited state of Rh-2(O2CCH3)(4)(PPh3)(2) by O-2 in methanol. The observations are consistent with the production of an excited state with excited-state energy, E-00, between 1.34 and 1.77 eV.
• Aquino, Manuel A. S.; Macartney, Donal H., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 16, p. 2696 - 2699
  作者：Aquino, Manuel A. S.、Macartney, Donal H.

  DOI：——

  日期：——