4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(2N-pivaloylpterin-6-yl)but-1-yn-3-ol | 139220-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(2N-pivaloylpterin-6-yl)but-1-yn-3-ol
• 英文别名: N-[6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxybut-1-ynyl]-4-oxo-3H-pteridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 139220-29-4
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₄Si
• 分子量: 569.736
• InChiKey: GBGHOKJPRCNMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(2N-pivaloylpterin-6-yl)but-1-yn-3-ol 在 sodium sulfide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (+/-)-2-amino-7-(1,2-dihydroxyethyl)thieno[3,2-g]pteridin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  从合适的蝶呤炔类化合物一步一步噻吩环化直接合成钼辅助因子（±）B型脱磷新形式的新途径

  摘要：

  已经描述了一种新的方便的全合成钼辅因子的（±）B型脱磷形式。通过使用过量的硫化钠成功地实现了从噻吩在蝶呤6位上的炔基部分上的简单直接噻吩环化到噻吩上的直接噻吩环化的发展。这种新颖的方法方便地导致了一系列稠合蝶呤α取代的噻吩的合成（9 - 11，分别地）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.090
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldiphenylsilanyloxy)acetaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(2N-pivaloylpterin-6-yl)but-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钼底辅因子的合成研究。有效的全合成（±）-脱磷形式A

  摘要：

  通过钼辅助因子的氧化降解获得的（脱磷）晶型A（4b）首次以外消旋形式有效合成。现在，该材料及其受保护的衍生物11可以方便地用作天然辅因子的预计合成的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80106-g