4-methyl-2-cyclohexylidenetetrahydropyran | 62809-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-methyl-2-cyclohexylidenetetrahydropyran
• 英文别名: 4-Methyl-1-oxaspiro<5.5>undecane；4-Methyl-1-oxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 62809-36-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: NZQSUCLQBVGGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-2-cyclohexylidenetetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  One-step spiroannulation. Synthesis of spiro .gamma.- and .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a021

文献信息

• SYNTHESIS OF A NOVEL ODORANT
  申请人：Vaze Kedar Ramesh

  公开号：US20130157923A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A novel odorant of formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H, CH 3 , and C 2 H 5 ; X is selected from —CH 2 OH, —CH 2 OCOCH 3 and —CHO and —CHO, n is selected from 0 and 1. The dotted line represents double bond or single bond.

  公式（I）中的新气味物质，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选自H、CH3和C2H5；X选自-CH2OH、-CH2OCOCH3、-CHO和-CHO，n选自0和1。虚线代表双键或单键。
• Synthesis of a novel odorant
  申请人：Vaze Kedar Ramesh

  公开号：US09187709B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  A novel odorant of formula (I) wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently selected from H, CH3, and C2H5; X is selected from —CH2OH, —CH2OCOCH3 and —CHO and —CHO, n is selected from 0 and 1. The dotted line represents double bond or single bond.

  一种新的气味物质，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选择自H、CH3和C2H5；X从—CH2OH、—CH2OCOCH3和—CHO和—CHO中选择，n从0和1中选择。虚线表示双键或单键。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING MOR AGONIST AND KOR AGONIST, AND USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3610874A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Provided are uses of the combination of a µ opioid receptor (MOR) agonist and a κ opioid receptor (KOR) agonist in the preparation of drugs for relieving and/or treating pain. The MOR agonist is selected from the compound represented in formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer or diastereomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided is a pharmaceutical composition containing the MOR agonist and the KOR agonist.

  提供了μ阿片受体（MOR）激动剂和κ阿片受体（KOR）激动剂组合在制备缓解和/或治疗疼痛药物中的用途。MOR 激动剂选自式 (I) 所代表的化合物，或其同系物、中间体、外消旋体、对映体或非对映体，或其混合物，或其药学上可接受的盐。还提供了一种含有 MOR 激动剂和 KOR 激动剂的药物组合物。
• [EN] RET INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RET, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021043209A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  涉及一种药物领域中RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地，涉及一种式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途，该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症，包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
• Kursanov, D. N.; Bolestova, G. I.; Ibatullin, U. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2078 - 2085
  作者：Kursanov, D. N.、Bolestova, G. I.、Ibatullin, U. G.、Kuramshina, E. A.、Parnes, Z. N.

  DOI：——

  日期：——