ethyl 2-(1-benzhydrylpiperidin-3-ylidene)-2-fluoroacetate | 1428976-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-benzhydrylpiperidin-3-ylidene)-2-fluoroacetate
• CAS: 1428976-33-3
• 化学式: C₂₂H₂₄FNO₂
• 分子量: 353.436
• InChiKey: DTYZQMPDHYSEHN-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1-benzhydrylpiperidin-3-ylidene)-2-fluoroacetate 、 ethyl 2-(1-benzhydrylpiperidin-3-ylidene)-2-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  所述的原点ë / Ž选择性在四取代的烯烃的合成α-Fluorophosphonium叶立德Wittig反应：在α-烷氧基醛的反应中观察到的低立体选择性的一种解释

  摘要：

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00344