[Mn(III)(salen)Cl]*H2O | 444336-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [Mn(III)(salen)Cl]*H2O
• 英文别名: [Mn(salen)Cl]*H2O；manganese(3+);2-[2-[(2-oxidophenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenolate;chloride;hydrate
• CAS: 444336-26-9；25530-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClMnN₂O₂*H₂O
• 分子量: 374.706
• InChiKey: SDARVPGFUZLTRR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perchlorate 、 4,4'-联吡啶 、 [Mn(III)(salen)Cl]*H2O 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种新型多核锰（III）-Salen-4,4'-联吡啶配合物的合成，晶体结构和超氧化物歧化酶活性

  摘要：

  摘要锰（III）-沙仑配合物已被报道为可清除超氧阴离子自由基的超氧化物歧化酶模拟物（mSOD）。它们是具有各种塞伦配体的单核复合物。在这里，报道了两个新的多核锰（III）-salen配合物，分别以4,4'-联吡啶（4,4'-bpy）作为桥联配体和ClO4-作为轴向配体或PF6-作为抗衡阴离子。由[MnCl（salen）]·2H2O和4,4'-联吡啶得到二聚体[{Mn（ClO4）（salen）} 2（μ-4,4'-bpy）]（1），然后添加的NaClO4。尽管聚合物络合物{[Mn（salen）（4,4'-bpy）] PF6} n（2）通过与步骤1相同的步骤制备，然后添加KPF6代替NaClO4。通过元素分析，电导，红外光谱，电喷雾电离质谱对化合物1和2进行了表征，以及室温/可变温度磁化率测量。化合物1和2的晶体结构通过单晶X射线晶体学确定。此外，在使用核黄素光还原的间接SOD测试中，高分子化

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.06.018
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-双(亚水杨基)乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Mn(III)(salen)Cl]*H2O
  参考文献：
  名称：

  两种新型多核锰（III）-Salen-4,4'-联吡啶配合物的合成，晶体结构和超氧化物歧化酶活性

  摘要：

  摘要锰（III）-沙仑配合物已被报道为可清除超氧阴离子自由基的超氧化物歧化酶模拟物（mSOD）。它们是具有各种塞伦配体的单核复合物。在这里，报道了两个新的多核锰（III）-salen配合物，分别以4,4'-联吡啶（4,4'-bpy）作为桥联配体和ClO4-作为轴向配体或PF6-作为抗衡阴离子。由[MnCl（salen）]·2H2O和4,4'-联吡啶得到二聚体[{Mn（ClO4）（salen）} 2（μ-4,4'-bpy）]（1），然后添加的NaClO4。尽管聚合物络合物{[Mn（salen）（4,4'-bpy）] PF6} n（2）通过与步骤1相同的步骤制备，然后添加KPF6代替NaClO4。通过元素分析，电导，红外光谱，电喷雾电离质谱对化合物1和2进行了表征，以及室温/可变温度磁化率测量。化合物1和2的晶体结构通过单晶X射线晶体学确定。此外，在使用核黄素光还原的间接SOD测试中，高分子化

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.06.018

文献信息

• Reactions of Manganese(III) Schiff Base Complexes with Superoxide Ion in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.3743

  日期：1981.12

  The reactions of the chloromanganese(III) complexes of the Schiff bases derived from salicylaldehydes or β-diketones and diamines or monoamines with superoxide ion, O2−, in dimethyl sulfoxide were investigated. The complexes were found to react to give either the oxygenated Mn Schiff base complexes or the reduced Mn(II) Schiff base complexes. The difference in the reactivity toward O2− was correlated

  研究了衍生自水杨醛或 β-二酮和二胺或单胺的希夫碱的氯锰 (III) 配合物与超氧离子 O2- 在二甲基亚砜中的反应。发现这些配合物反应生成氧化的 Mn Schiff 碱配合物或还原的 Mn(II) Schiff 碱配合物。对 O2- 反应性的差异与极谱半波电位相关，对应于配合物的 Mn(III) 还原为 Mn(II)。一些含氧配合物被分离和表征。