(2-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)methanol | 1618650-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (2-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-(1-Benzothiophen-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1618650-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: BRRLLNZDRHMQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)methanol 在 磷酸 作用下， 反应 12.0h， 以81.7%的产率得到10H-benzindeno<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高发光效率及长寿命特性。[化学式1]

  公开号：

  KR20150144121A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯并噻吩 、 2-甲酰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到(2-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under mild and metal-free conditions

  摘要：

  在室温下于无金属条件下，开发了一种用于合成6-未取代菲啶及其类似化合物的新型温和合成方法。该策略涉及二芳基甲基叠氮前体的串联叠氮重排/分子内环化及氧化反应，以高达99%的产率和高区域选择性获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00797b

文献信息

• HETEROCYCLIC INDENE DERIVATIVES AND THEIR RADIOISOTOPE LABELED COMPOUNDS FOR IMAGING BETA-AMYLOID DEPOSITION
  申请人：JEONG Jae Min

  公开号：US20080299041A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention is directed to heterocyclic indene derivatives useful for β-amyloid plaque imaging, their radiolabeled compounds and their preparation methods. The compounds of the invention are easily labeled with radioisotopes and have high affinities to β-amyloid depositions, thus they facilitate diagnosis of Alzheimer's disease by imaging the distribution of β-amyloid depositions.

  本发明涉及杂环吲哚衍生物，其可用于β-淀粉样斑块成像，其放射性标记化合物及其制备方法。本发明的化合物易于标记放射性同位素，并具有高亲和力与β-淀粉样沉积物，因此它们通过成像β-淀粉样沉积物的分布，促进阿尔茨海默病的诊断。
• [EN] PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] OXEPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS DERIVES, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009578A2

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is -S- or -HC=CH-; G is -O-, -S-, -SO-, SO2, or -N(R5)-, wherein R5 is -H or C1-C4 alkyl; and Y is -O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中R1为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）；R0，R2和R3各自独立地为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素；R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3，X为-S-或-HC = CH-；G为-O-，-S-，-SO-，SO2或-N（R5）-，其中R5为-H或C1-C4烷基；Y为-O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-；或其药学上可接受的盐；以及与雌激素和孕激素组合的药物组合物；用于抑制与雌激素缺乏有关的疾病的方法；以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应有关的疾病的方法。
• Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
  申请人：Hinklin Jay Ronald

  公开号：US20050261277A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl)or halo; R 4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is —S— or —HC═H—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 )—, wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe—, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3，X为—S—或—HC═H—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5）—，其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe—或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选与雌激素和孕激素联合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL
  申请人：Wadamoto Manabu

  公开号：US20120088938A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed is a method for producing an optically active alcohol including reacting a titanium compound, an aromatic magnesium compound and a carbonyl compound in the presence of an optically active biphenol compound having a predetermined structure and an ether compound having a predetermined structure.

  公开了一种制备光学活性醇的方法，包括在具有预定结构的光学活性联苯酚化合物和具有预定结构的醚化合物的存在下，反应钛化合物、芳香基镁化合物和羰基化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2412694A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Disclosed is a method for producing an optically active alcohol including reacting a titanium compound, an aromatic magnesium compound and a carbonyl compound in the presence of an optically active biphenol compound having a predetermined structure and an ether compound having a predetermined structure.

  公开了一种生产光学活性醇的方法，包括在具有预定结构的光学活性双酚化合物和具有预定结构的醚化合物存在下，使钛化合物、芳香族镁化合物和羰基化合物发生反应。