2-phenoxy-4,5,6,7-dibenzo-1,3,2-dioxaphosphepane | 78560-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenoxy-4,5,6,7-dibenzo-1,3,2-dioxaphosphepane
• 英文别名: 6-phenoxy-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin；6-Phenoxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 78560-02-8
• 化学式: C₁₈H₁₃O₃P
• 分子量: 308.273
• InChiKey: ZZBMVIRKLNOBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxy-4,5,6,7-dibenzo-1,3,2-dioxaphosphepane 生成 6-phenoxydibenzo(1,3,2)-dioxaphosphepin 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以88%的产率得到2-phenoxy-4,5,6,7-dibenzo-1,3,2-dioxaphosphepane
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.026

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE CÉPHALOSPORINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016025839A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction. Provided herein are methods for the synthesis of cephalosporin compounds of formula (I) employing a palladium-catalyzed alkylation reaction, as well as compositions related to the same. In an aspect, provided herein is a method for preparing a compound of formula (II), or a salt thereof, comprising the step of admixing, e.g., reacting, a compound of formula (III), or a salt thereof, with a nucleophile (Nuc) in the presence of reagents comprising: (a) a palladium source; and (b) a palladium-binding ligand, to form a compound of formula (II), or a salt thereof.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括钯催化的偶联反应。本文提供了一种利用钯催化的烷基化反应合成式(I)头孢菌素化合物的方法，以及相关的组合物。在一个方面，本文提供了一种制备式(II)化合物或其盐的方法，包括混合，例如，将式(III)化合物或其盐与核苷（Nuc）在存在以下试剂的情况下进行反应：(a) 钯源；和(b) 钯配体，以形成式(II)化合物或其盐。
• IN-SITU GENERATION OF RUTHENIUM CATALYSTS FOR OLEFIN METATHESIS
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：US20160031845A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to a process for preparing olefins by means of metathesis, which comprises the following steps a. provision of an olefin reaction mixture containing at least one olefin, b. addition of a ruthenium compound of the general formula [RuX 2 L 1 x L 2 y ] z (I), where X=anionic ligand; L 1 =uncharged π-bonding ligand; L 2 =uncharged electron donor ligand; x=0, 1; y=1, 2, 3; z=1, 2, c. addition of a Lewis acid and/or an anionic, noncoordinating salt, d. reaction at temperatures in the range from 30° C. to 140° C., where no addition of an alkyne or alkynol is carried out. The invention further relates to the use of this process in metathesis reactions.

  本发明涉及一种通过醚交换制备烯烃的方法，包括以下步骤：a.提供至少一种烯烃的反应混合物，b.加入通式[RuX2L1xL2y]z(I)的钌化合物，其中X=阴离子配体；L1=未带电π键配体；L2=未带电子供体配体；x=0, 1；y=1, 2, 3；z=1, 2，c.加入Lewis酸和/或阴离子、不配位的盐，d.在30°C至140°C范围内进行反应，其中不进行炔烃或炔醇的添加。该发明还涉及该方法在醚交换反应中的应用。
• SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170275300A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction. Provided herein are methods for the synthesis of cephalosporin compounds of formula (I) employing a palladium-catalyzed alkylation reaction, as well as compositions related to the same. In an aspect, provided herein is a method for preparing a compound of formula (II), or a salt thereof, comprising the step of admixing, e.g., reacting, a compound of formula (III), or a salt thereof, with a nucleophile (Nuc) in the presence of reagents comprising: (a) a palladium source; and (b) a palladium-binding ligand, to form a compound of formula (II), or a salt thereof.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括钯催化偶联反应。本文提供了一种使用钯催化烷基化反应合成头孢菌素化合物的方法，其化学式为（I），以及相关的组合物。在一个方面，本文提供了一种制备化合物（II）或其盐的方法，包括将化合物（III）或其盐与亲核试剂（Nuc）在存在以下试剂的情况下混合，例如反应：（a）钯源; 和（b）钯结合配体，以形成化合物（II）或其盐。
• In situ Generierung von Ruthenium-Katalysatoren zur Olefin-Metathese
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2778154A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Olefinen mittels Metathese umfassend die folgenden Schritte a. Bereitstellung einer Olefin-Reaktionsmischung enthaltend mindestens ein Olefin, b. Zugabe einer Ruthenium-Verbindung der allgemeinen Formel [RuX2L1xL2y]z (I), wobei X = anionischer Ligand; L1 = neutraler π-bindender Ligand; L2 = neutraler Elektronendonor-Ligand; x = 0, 1; y = 1, 2,3; z = 1, 2, c. Zugabe einer Lewissäure und/oder eines anionischen, nicht-koordinierenden Salzes, d. Umsetzung bei Temperaturen in einem Bereich von 30°C bis 140°C, wobei keine Zugabe eines Alkins oder Alkinols erfolgt. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieses Verfahrens in Metathesereaktionen.

  本发明涉及一种通过偏析反应生产烯烃的工艺，包括以下步骤 a.提供含有至少一种烯烃的烯烃反应混合物、 b.加入通式为[RuX2L1xL2y]z (I)的钌化合物，其中 X＝阴离子配体；L1＝中性π键配体；L2＝中性电子供体配体；x＝0，1；y＝1，2，3；z＝1，2、 c.加入路易斯酸和/或阴离子非配位盐、 d.在 30°C 至 140°C 的温度范围内进行反应、 其中不添加炔烃或炔醇。 本发明还涉及在复分解反应中使用该工艺。
• Synthesis of cephalosporin compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11059835B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction.

  本文提供了一种合成头孢类抗生素化合物的方法，该方法包括钯催化偶联反应。