(R)-2-cyclohexylmethyl-N-[2-(4-fluoro-phenylamino)-ethyl]-succinamic acid | 849671-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-cyclohexylmethyl-N-[2-(4-fluoro-phenylamino)-ethyl]-succinamic acid
• 英文别名: (2R)-2-(cyclohexylmethyl)-4-[2-(4-fluoroanilino)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 849671-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 350.433
• InChiKey: NWGHNZYJKFRJFE-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (R)-2-cyclohexylmethyl-N-[2-(4-fluoro-phenylamino)-ethyl]-succinamic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到3-(R)-cyclohexylmethyl-N-[2-(4-fluoro-phenylamino)-ethyl]-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005034848A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(环己烷基甲基)丁二酸 1-甲基酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-2-cyclohexylmethyl-N-[2-(4-fluoro-phenylamino)-ethyl]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005034848A3

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• EP1658267A4
  申请人：——

  公开号：EP1658267A4

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7314872B2
  申请人：——

  公开号：US7314872B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• US7501408B2
  申请人：——

  公开号：US7501408B2

  公开（公告）日：2009-03-10