2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methoxybenzonitrile oxide | 579488-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methoxybenzonitrile oxide
• CAS: 579488-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: XZBPNWUROOXRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methoxybenzonitrile oxide 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-(2-[1,3]Dioxan-2-yl-3-methoxy-phenyl)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  胺促进的高取代的芳族腈氧化物与二酮的环缩合反应

  摘要：

  碱促进的受阻腈和环二酮的环缩合反应可提供高官能度，空间受限的异恶唑产物，收率很高。温和的反应条件（NEt 3，EtOH）可耐受多种功能，可制备复杂的多环化合物的前体，这些多环化合物通常无法通过直接的分子间碳碳键形成反应来获得。用催化量的胺进行环缩合反应的能力表明，烯醇酸铵作为关键的反应性物质的中介。由相应的肟方便，一步地制备结晶的，稳定的腈氧化物，增强了该方法制备功能化多环化合物的优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00614-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-methoxybenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  鞘翅目天然产物的结构不一致性：半合成衍生物的全合成的见解

  摘要：

  通过关键半合成衍生物3及其位置异构体4的全合成，证实了骨磷蛋白1与最近分离出的天然产物2的报道结构之间意外的结构不一致。此外，假定可能的结构将预期结构22相互转化为观察到的化合物2，其中某些可能在这些结构独特的天然产物的生物合成来源和化学中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00615-4

文献信息

• Amine-promoted cyclocondensation of highly substituted aromatic nitrile oxides with diketones
  作者：Jeffrey W Bode、Yoshifumi Hachisu、Tomoo Matsuura、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00614-2

  日期：2003.4

  Base-promoted cyclocondensation of hindered nitrile oxides and cyclic diketones affords highly functionalized, sterically-encumbered isoxazole products in good yield. The mild reaction conditions (NEt3, EtOH) are tolerant to a wide variety of functionality and permit the preparation of precursors to complex polycycles typically inaccessible via direct, intermolecular carboncarbon bond forming reactions

  碱促进的受阻腈和环二酮的环缩合反应可提供高官能度，空间受限的异恶唑产物，收率很高。温和的反应条件（NEt 3，EtOH）可耐受多种功能，可制备复杂的多环化合物的前体，这些多环化合物通常无法通过直接的分子间碳碳键形成反应来获得。用催化量的胺进行环缩合反应的能力表明，烯醇酸铵作为关键的反应性物质的中介。由相应的肟方便，一步地制备结晶的，稳定的腈氧化物，增强了该方法制备功能化多环化合物的优势。
• Structural incongruities of coleophomone natural products: insights by total synthesis of a semi-synthetic derivative
  作者：Jeffrey W Bode、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00615-4

  日期：2003.4

  unexpected structural incongruity between coleophomones 1 and the reported structure of recently isolated natural product 2 was confirmed by total synthesis of key semi-synthetic derivative 3 and its positional isomer 4. In addition, possible mechanisms for the interconversion of expected structure 22 to observed compound 2 are postulated, some of which may have an important role in the biosynthetic origin

  通过关键半合成衍生物3及其位置异构体4的全合成，证实了骨磷蛋白1与最近分离出的天然产物2的报道结构之间意外的结构不一致。此外，假定可能的结构将预期结构22相互转化为观察到的化合物2，其中某些可能在这些结构独特的天然产物的生物合成来源和化学中起重要作用。