Benzyl-1,4-di-O-benzoyl-β-D-fructopyranosid | 124040-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-1,4-di-O-benzoyl-β-D-fructopyranosid
• CAS: 124040-53-5
• 化学式: C₂₇H₂₆O₈
• 分子量: 478.499
• InChiKey: UMCVUGOUSRQJAF-CHQSNSNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl β-D-fructopyranoside 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成 Benzyl-1,4-di-O-benzoyl-β-D-fructopyranosid 、 Benzyl-1,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-fructopyranosid 、 benzyl 1,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-fructopyranoside 、 Benzyl-1,3,4,5-tetra-O-benzoyl-β-D-fructopyranosid
  参考文献：
  名称：

  新合成与白蛋白的合成

  摘要：

  摘要三氟化硼催化2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基氟（2）与3,4-二-O-苯甲酰基-1,2-O-异亚丙基-β的缩合反应-d-果糖吡喃糖（1）优先给出α-d-（1→5）-连接的二糖8。类似地，将苄基1,3,4-三-O-苯甲酰基-β-d-果糖吡喃糖苷（4）糖基化，主要得到二糖衍生物，该二糖衍生物在苯甲酰基和苄基均被裂解后可提供白糖（5-O -α-d-吡喃葡萄糖基-β-d-果糖吡喃糖； 13）。这在正交晶空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，该晶群在单位位置的两个单元中以4：1的比例包含四个糖和四个水分子。如预期的那样，果糖吡喃糖和吡喃葡萄糖环均分别采用2 C 5（d）或4 C 1（d）椅子构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84086-8