对二溴苄-D8 | 74903-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对二溴苄-D8
• 英文名称: A,A'-Dibromo-P-xylene-D8
• 英文别名: 1,4-bis[bromo(dideuterio)methyl]-2,3,5,6-tetradeuteriobenzene
• CAS: 74903-77-8
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 271.896
• InChiKey: RBZMSGOBSOCYHR-MOBLDEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(mercaptomethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene 、 对二溴苄-D8 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl-1,1,12,12,14,15,17,18-octadeuterio<3.3>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  4,5,7,8-四甲基[2.2]对环磷烷的自由基离子

  摘要：

  通过使用强氧化剂和还原剂，已将4,5,7,8-四甲基[2.2]对环环烷（II）转变为其自由基阳离子（II + ˙）和其自由基阴离子（II - ˙）。这些自由基离子，以及由12,13,15,16-四氘代（[ 2 H 4 ] II）和1,1,10,10,12,13,15,16-十八氘代衍生物（[ [ 2 H 8 ] II），已经通过esr进行了研究，部分地通过内光谱法进行了研究。在（II + ˙），自旋人口的大部分位于所述甲基取代的苯环上，在（II而，-˙），在环上没有甲基。该结果对应于烷基取代的效果，该效果增强了供体并削弱了π系统的受体特性。比较（II˙ +）和二聚自由基阳离子（II 2 + ˙）的超精细数据，发现与ca的比值存在相当大的偏差。0.5，预期在这两个物种中质子的耦合常数。在（II ESR谱- ˙）从所述抗衡离子的核（大劈裂39 ķ0.102和133 Cs的0.596 MT）是值得注意的;

  DOI：

  10.1039/p29800001045
• 作为产物：
  描述：

  氘代对二甲苯-d10 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 对二溴苄-D8
  参考文献：
  名称：

  4,5,7,8-四甲基[2.2]对环磷烷的自由基离子

  摘要：

  通过使用强氧化剂和还原剂，已将4,5,7,8-四甲基[2.2]对环环烷（II）转变为其自由基阳离子（II + ˙）和其自由基阴离子（II - ˙）。这些自由基离子，以及由12,13,15,16-四氘代（[ 2 H 4 ] II）和1,1,10,10,12,13,15,16-十八氘代衍生物（[ [ 2 H 8 ] II），已经通过esr进行了研究，部分地通过内光谱法进行了研究。在（II + ˙），自旋人口的大部分位于所述甲基取代的苯环上，在（II而，-˙），在环上没有甲基。该结果对应于烷基取代的效果，该效果增强了供体并削弱了π系统的受体特性。比较（II˙ +）和二聚自由基阳离子（II 2 + ˙）的超精细数据，发现与ca的比值存在相当大的偏差。0.5，预期在这两个物种中质子的耦合常数。在（II ESR谱- ˙）从所述抗衡离子的核（大劈裂39 ķ0.102和133 Cs的0.596 MT）是值得注意的;

  DOI：

  10.1039/p29800001045

文献信息

• The radical ions of 4,5,7,8-tetramethyl[2.2]paracyclophane
  作者：J�rg Bruhin、Fabian Gerson、Hiroaki Ohya-Nishiguchi

  DOI：10.1039/p29800001045

  日期：——

  4,5,7,8-tetramethyl[2.2]paracyclophane (II) has been converted to its radical cation (II+˙) and to its radical anion (II–˙). These radical ions, as well as those generated from the 12,13,15,16-tetradeuterio ([2H4]II) and the 1,1,10,10,12,13,15,16-octadeuterio-derivative ([2H8]II), have been studied by e.s.r. and, in part, by e.n.d.o.r. spectroscopy. In (II+˙), the bulk of the spin population is located

  通过使用强氧化剂和还原剂，已将4,5,7,8-四甲基[2.2]对环环烷（II）转变为其自由基阳离子（II + ˙）和其自由基阴离子（II - ˙）。这些自由基离子，以及由12,13,15,16-四氘代（[ 2 H 4 ] II）和1,1,10,10,12,13,15,16-十八氘代衍生物（[ [ 2 H 8 ] II），已经通过esr进行了研究，部分地通过内光谱法进行了研究。在（II + ˙），自旋人口的大部分位于所述甲基取代的苯环上，在（II而，-˙），在环上没有甲基。该结果对应于烷基取代的效果，该效果增强了供体并削弱了π系统的受体特性。比较（II˙ +）和二聚自由基阳离子（II 2 + ˙）的超精细数据，发现与ca的比值存在相当大的偏差。0.5，预期在这两个物种中质子的耦合常数。在（II ESR谱- ˙）从所述抗衡离子的核（大劈裂39 ķ0.102和133 Cs的0.596 MT）是值得注意的;