Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-5-((o-methoxybenzoyl)oxy)-1,8-dihydroxytetralin 1,8-Acetonide | 90623-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-5-((o-methoxybenzoyl)oxy)-1,8-dihydroxytetralin 1,8-Acetonide
• CAS: 90623-80-6
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: AVAUSJODHNKBDS-QVKFZJNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-5-((o-methoxybenzoyl)oxy)-1,8-dihydroxytetralin 1,8-Acetonide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-6-(o-methoxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin 1,8-Acetonide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002
• 作为产物：
  描述：

  Ethylene Glycol Ketal of 3-Acetyl-1,5,8-trihydroxytetralin 在 对甲苯磺酸 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 22.5h， 生成 Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-5-((o-methoxybenzoyl)oxy)-1,8-dihydroxytetralin 1,8-Acetonide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002