| 704905-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 704905-53-3
• 化学式: C₉H₆NO₃
• 分子量: 176.152
• InChiKey: OFFFZIXDVPJWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-methyl-N-hydroxyphthalimide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-methyl-N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺N-氧自由基在乙酸中的自分解和氢原子转移反应动力学

  摘要：

  已获得邻苯二甲酰亚胺N-氧基自由基（PINO •）和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）衍生物的三种不同反应类型的动力学数据。第一个是PINO •的自分解，被发现遵循二级动力学。在4-甲基-N-羟基邻苯二甲酰亚胺（4-Me-NHPI）的自分解中，在过量的4-Me-NHPI存在下，H原子的提取与自分解竞争。研究的第二组反应是氢原子从NHPI转移到PINO •的过程，例如PINO • + 4-Me-NHPI PI NHPI + 4-Me-PINO •。实质KIE，k H / k D对于正向和反向反应，= 11均支持H原子转移而不是逐步电子质子转移的分配。这些数据与氢原子转移的马库斯交叉关系相关，并且在实验和计算的速率常数之间获得了良好的一致性。研究的第三个反应是PINO •从对二甲苯和甲苯中提取氢。•随着PINO •上的环取代基带给电子更多，反应通常会变慢。通过Hammett方程分析，PINO •与对二甲苯和甲苯的反应分别为ρ=

  DOI：

  10.1021/jo048418t
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-氧基自由基分解的动力学。

  摘要：

  Ñ通过相应的氧化产生各种结构的基团-1-氧基Ñ与二乙酸碘苯，[双（三氟乙酰氧基）]碘苯，和铵铈（IV）铵的乙腈-羟基化合物。N-氧基自由基的衰减速率遵循一阶动力学，并且取决于N-氧基自由基的结构，反应条件以及溶剂和氧化剂的性质。自衰减常数变化的内1.4×10的值-4小号-1为3,4,5,6- tetraphenylphthalimide- Ñ -1-氧基自由基至1.4×10 -2小号-1为1-苯并三唑Ñ-氧基自由基。结果表明，苯环上具有不同的吸电子或-给体取代基的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基的衰变速率常数在大多数情况下都高于未取代的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基。研究了溶剂对邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基自分解过程的影响。显示了速率常数对Gutmann供体数的依赖性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00506

文献信息

• Kinetics of <i>N</i>-oxyl Radicals’ Decay
  作者：Olga Kushch、Iryna Hordieieva、Katerina Novikova、Yurii Litvinov、Mykhailo Kompanets、Alexander Shendrik、Iosip Opeida

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00506

  日期：2020.6.5

  N-oxyl radicals of various structures were generated by oxidation of corresponding N-hydroxy compounds with iodobenzene diacetate, [bis(trifluoroacetoxy)]iodobenzene, and ammonium cerium(IV) nitrate in acetonitrile. The decay rate of N-oxyl radicals follows first-order kinetics and depends on the structure of N-oxyl radicals, reaction conditions, and the nature of the solvent and oxidant. The values

  Ñ通过相应的氧化产生各种结构的基团-1-氧基Ñ与二乙酸碘苯，[双（三氟乙酰氧基）]碘苯，和铵铈（IV）铵的乙腈-羟基化合物。N-氧基自由基的衰减速率遵循一阶动力学，并且取决于N-氧基自由基的结构，反应条件以及溶剂和氧化剂的性质。自衰减常数变化的内1.4×10的值-4小号-1为3,4,5,6- tetraphenylphthalimide- Ñ -1-氧基自由基至1.4×10 -2小号-1为1-苯并三唑Ñ-氧基自由基。结果表明，苯环上具有不同的吸电子或-给体取代基的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基的衰变速率常数在大多数情况下都高于未取代的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基。研究了溶剂对邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基自分解过程的影响。显示了速率常数对Gutmann供体数的依赖性。
• Kinetics of Self-Decomposition and Hydrogen Atom Transfer Reactions of Substituted Phthalimide <i>N</i>-Oxyl Radicals in Acetic Acid
  作者：Yang Cai、Nobuyoshi Koshino、Basudeb Saha、James H. Espenson

  DOI：10.1021/jo048418t

  日期：2005.1.1

  reactions of phthalimide N-oxyl radicals (PINO•) and N-hydroxyphthalimide (NHPI) derivatives. The first is the self-decomposition of PINO• which was found to follow second-order kinetics. In the self-decomposition of 4-methyl-N-hydroxyphthalimide (4-Me-NHPI), H-atom abstraction competes with self-decomposition in the presence of excess 4-Me-NHPI. The second set of reactions studied is hydrogen atom transfer

  已获得邻苯二甲酰亚胺N-氧基自由基（PINO •）和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）衍生物的三种不同反应类型的动力学数据。第一个是PINO •的自分解，被发现遵循二级动力学。在4-甲基-N-羟基邻苯二甲酰亚胺（4-Me-NHPI）的自分解中，在过量的4-Me-NHPI存在下，H原子的提取与自分解竞争。研究的第二组反应是氢原子从NHPI转移到PINO •的过程，例如PINO • + 4-Me-NHPI PI NHPI + 4-Me-PINO •。实质KIE，k H / k D对于正向和反向反应，= 11均支持H原子转移而不是逐步电子质子转移的分配。这些数据与氢原子转移的马库斯交叉关系相关，并且在实验和计算的速率常数之间获得了良好的一致性。研究的第三个反应是PINO •从对二甲苯和甲苯中提取氢。•随着PINO •上的环取代基带给电子更多，反应通常会变慢。通过Hammett方程分析，PINO •与对二甲苯和甲苯的反应分别为ρ=