(3-bromo-4-ethoxyphenyl)(phenyl)methanone | 871893-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-4-ethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-ethoxy-3-bromo-benzophenone；4-Aethoxy-3-brom-benzophenon；(3-Bromo-4-ethoxyphenyl)-phenylmethanone；(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 871893-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: NCAQSBYKDAVQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-4-ethoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-ethoxy-3-bromo-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-乙氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(3-bromo-4-ethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of structurally diverse diarylketones through the diarylmethyl sp3 CH oxidation

  摘要：

  Under open-flask conditions, an efficient method to assemble a series of diversely functionalized diarylketones in the presence of commercially available NBS has been developed. Yields of up to 99% have been achieved employing diarylmethanes as starting material. Based on O-18-labeled experiment, the addition of stoichiometric water eventually leads to excellent yields in all carbonylation cases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.047

文献信息

• Synthesis of structurally diverse diarylketones through the diarylmethyl sp3 CH oxidation
  作者：Chao He、Xiaohui Zhang、Ruofeng Huang、Jing Pan、Jiaqiang Li、Xuege Ling、Yan Xiong、Xiangming Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.047

  日期：2014.8

  Under open-flask conditions, an efficient method to assemble a series of diversely functionalized diarylketones in the presence of commercially available NBS has been developed. Yields of up to 99% have been achieved employing diarylmethanes as starting material. Based on O-18-labeled experiment, the addition of stoichiometric water eventually leads to excellent yields in all carbonylation cases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 718
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——