2-benzylthio-6-methoxycarbonyl-4H-1,3-thiazin-4-one | 132791-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzylthio-6-methoxycarbonyl-4H-1,3-thiazin-4-one
• 英文别名: methyl 2-benzylsulfanyl-4-oxo-1,3-thiazine-6-carboxylate
• CAS: 132791-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 293.367
• InChiKey: KRUBPVWNGPKMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-6-methoxycarbonyl-4H-1,3-thiazin-4-one 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 2-benzylsulfanyl-4-oxo-5,6-dihydro-1,3-thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Abouelfida, Abdesselam; Roze, Jean-Claude; Pradere, Jean-Paul, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 123 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 二硫代氨基甲酸苄酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-benzylthio-6-methoxycarbonyl-4H-1,3-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THIAAZAHETEROCYCLE NUCLEOSIDE ANALOGUES

  摘要：

  The syntheses of thiazinone, thiazinedione and thiazolinone base modified nucleoside analogues have been discussed in both the deoxy- and ribosyl series. Both inter- and intramolecular N-glycosylations were evaluated.

  DOI：

  10.1081/ncn-120006829

文献信息

• ABOUELFIDA, ABDESSELAM;ROZE, JEAN-CLAUDE;PRADERE, JEAN-PAUL;JUBAULT, MICH+, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 54,(1990) N-4, C. 123-134
  作者：ABOUELFIDA, ABDESSELAM、ROZE, JEAN-CLAUDE、PRADERE, JEAN-PAUL、JUBAULT, MICH+

  DOI：——

  日期：——