摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(2,5-dimethyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholine | 43117-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2,5-dimethyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholine
英文别名
4-[(2,5-Dimethyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholin;2-(2,5-Dimethylphenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethanethione;2-(2,5-dimethylphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
4-[(2,5-dimethyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholine化学式
CAS
43117-04-0
化学式
C14H19NOS
mdl
——
分子量
249.377
InChiKey
WJZIJPILUBHRRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-129.5 °C
  • 沸点:
    381.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING 2,5-DIMETHYLPHENYLACETIC ACID
    申请人:Wang Ping
    公开号:US20130046108A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Provided is a method for preparing 2,5 -dimethylphenylacetic acid, wherein p-xylene is mixed with paraformaldehyde and concentrated hydrochloric acid in a solvent of ion liquid to obtain 2,5 -dimethyl benzyl chloride by the chloromethylation reaction. Then, 2,5 -dimethyl benzyl chloride is introduced into a reactor with an acid binding agent and a solvent, the carbonylation and hydrolysis reaction is conducted in the presence of a catalyst to obtain 2,5 -dimethylphenylacetic acid. The present process has new route, less synthesis steps, simple operation, lower cost, increased yield, and is friendly to the environment. Therefore, the method is suitable for industrial production.
    提供了一种制备2,5-二甲基苯乙酸的方法。在离子液体溶剂中,将对二甲苯与多聚甲醛和浓盐酸混合,通过甲基化反应得到2,5-二甲基苯甲基氯。然后,将2,5-二甲基苯甲基氯与酸中和剂和溶剂一起引入反应器,经催化剂存在下进行羰基化和解反应,得到2,5-二甲基苯乙酸。该方法具有新的路线,合成步骤少,操作简单,成本较低,产率提高,对环境友好。因此,该方法适用于工业生产。
  • 2,5−ジメチルアセトフェノン誘導体、2,5−ジメチルアセトフェノン誘導体から得られる2,5−ジメチルフェニル酢酸及びその誘導体の製造方法
    申请人:ダイセル化学工業株式会社
    公开号:JP2008291008A
    公开(公告)日:2008-12-04
    【課題】純度が高い2.5−ジメチルアセトフェノン誘導体、2.5−ジメチルアセトフェノン誘導体から得られる2,5−ジメチルフェニル酢酸及びその誘導体を高収率で製造する方法を提供する。【解決手段】2,5−ジメチルアセトフェノン、硫黄、及びモルホリンを100℃以上、反応系の沸点以下の温度で反応させて2,5−ジメチルフェニルチオアセトモルホリドを製造する。前記温度は、100〜125℃程度であってもよい。前記製造方法において、2,5−ジメチルフェニルチオアセトモルホリドを晶析により単離する工程を含んでいてもよい。また、前記製造方法において、2,5−ジメチルアセトフェノン1モルに対して、硫黄の割合が1〜2モル程度であり、モルホリンの割合が過剰モルであってもよい。【選択図】なし
    提供一种生产高纯度 2,5-二甲基苯乙酮生物的方法,以及从 2,5-二甲基苯乙酮生物中高产率地获得 2,5-二甲基苯乙酸及其衍生物的方法。将 2,5-二甲基苯乙酮和吗啉在高于 100°C 但低于反应体系沸点的温度下进行反应,生成 2,5-二甲基苯基乙酰吗啡内酯。温度可在 100 至 125 ℃ 之间。上述生产方法可包括通过结晶分离 2,5-二甲苯代乙酰吗啉的工艺。在上述生产方法中,与 1 摩尔 2,5-二甲基苯乙酮的比例可以是约 1-2 摩尔,吗啉的比例可以过量。无。
  • Infrared spectra of several thiopiperidides and thiomorpholides
    作者:Felicia Cornea、Cornelia Cercasov、Mariana Ciureanu
    DOI:10.1016/0584-8539(80)80073-0
    日期:1980.1
  • US8664424B2
    申请人:——
    公开号:US8664424B2
    公开(公告)日:2014-03-04
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫