(11E)-11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine | 1158951-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (11E)-11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine
• CAS: 1158951-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: RRVXIJNSCBRTJA-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11E)-11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-applications of isotopes in pharmacology, clinical and medical research Session 16, Wednesday, June 17, 2009

  摘要：

  围绕一个中心主题，讨论了各种不同的话题。一方面，详细介绍了用 177Lu 标记的抗表皮生长因子 MAB 的制备。此外，还重点介绍了同位素标记小分子的传统合成方法。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1771
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(11E)-11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-applications of isotopes in pharmacology, clinical and medical research Session 16, Wednesday, June 17, 2009

  摘要：

  围绕一个中心主题，讨论了各种不同的话题。一方面，详细介绍了用 177Lu 标记的抗表皮生长因子 MAB 的制备。此外，还重点介绍了同位素标记小分子的传统合成方法。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1771

文献信息

• [EN] PROCESS IMPROVEMENT<br/>[FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009070556A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  An improved chemical synthesis for intermediates of compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of PBr3 is employed as a reagent for a selective ring opening of cyclopropylcarbinols to give bromopropylidene products which are highly selectively the E isomer.

  本发明公开了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，对环丙基醇进行选择性开环反应，生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。
• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20080139602A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗包括向需要该化合物的受体中施用一种或多种化合物的疾病或疾病的方法。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20100249174A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  该发明提供了具有以下结构式的化合物：其中R1为卤素。该发明还提供了包含该化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要该化合物的受试者中给予一个或多个该化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 Antagonists and Methods of Use Therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110230516A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的受试者中给予一种或多种这些化合物。所述化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150005338A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有下式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供包含该化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或障碍的方法，该方法包括向需要该化合物的受体中给予一种或多种化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。