diphenyl-selanylidene-sulfanyl-λ5-phosphane;N-ethylethanamine | 97270-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-selanylidene-sulfanyl-λ5-phosphane;N-ethylethanamine
• CAS: 97270-40-1
• 化学式: C₄H₁₁N*C₁₂H₁₁PSSe
• 分子量: 370.357
• InChiKey: DYFOCPYOAPHSCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylselenophosphinic chloride 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diphenyl-selanylidene-sulfanyl-λ5-phosphane;N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Goto, Masahisa; Hattori, Rikizoh, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1668 - 1683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkali Metal Thioselenophosphinates, M[SeSPR ₂ ]: One‐Pot Multicomponent Synthesis, DFT Study, and Synthetic Application
  作者：Alexander V. Artem'ev、Nina K. Gusarova、Irina Yu. Bagryanskaya、Evgeniya P. Doronina、Svetlana I. Verkhoturova、Valery F. Sidorkin、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejic.201200947

  日期：2013.1.15

  Diverse alkali metal thioselenophosphinates, M[SeSPR2] (M = Li, Na, K, Rb, and Cs; R = alkyl, aryl, aralkyl, and hetaralkyl), have been synthesized in 78–94 % yields by means of a one-pot multicomponent reaction between secondary phosphanes, sulfur, selenium, and alkali metal hydroxides under mild conditions (room temperature, –50 °C, 0.5 h, EtOH). The molecular and electronic structure of the [SeSPPh2]–

  多种碱金属硫硒代次膦酸盐 M[SeSPR2]（M = Li、Na、K、Rb 和 Cs；R = 烷基、芳基、芳烷基和杂烷基），已通过单次合成以 78-94% 的产率合成。在温和条件（室温，–50 °C，0.5 小时，乙醇）下，二级磷烷、硫、硒和碱金属氢氧化物之间的锅多组分反应。[SeSPPh2]– 阴离子的分子和电子结构及其对 Li+、Na+ 和 K+ 阳离子的配位行为已在 B3LYP 理论水平上进行了研究。碱金属硫代硒代次膦酸盐与各种有机卤化物的烷基化在硒中心区域性地进行，形成硒有机基硫代硒代次膦酸盐，R2P(S)SeR'（R' = Me、Et、Bn、烯丙基、炔丙基），比例为 78-96%产量。在分子碘的作用下，碱金属硫硒次膦酸盐立即（室温，约 1 秒，1,4-二恶烷）进行选择性 Se-Se 氧化偶联，以 81-92% 的产率提供相应的二硒化物 R2P(S)SeSe(S)PR2。碱金属硫代
• KATO, SHINZI;GOTO, MASAHISA;HATTORI, RIKIZOH;NISHIWAKI, KOK-ICHI;MIZUTA, +, CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1668-1683
  作者：KATO, SHINZI、GOTO, MASAHISA、HATTORI, RIKIZOH、NISHIWAKI, KOK-ICHI、MIZUTA, +

  DOI：——

  日期：——