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3-氯邻苯二腈 | 76241-79-7

中文名称
3-氯邻苯二腈
中文别名
S-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦;(S)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦;(S)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘
英文名称
3-chloro-1,2-dicyanobenzene
英文别名
3-chlorophthalonitrile;3-Cl-pththalodinitrile;3-chlorobenzene-1,2-dicarbonitrile
3-氯邻苯二腈化学式
CAS
76241-79-7
化学式
C8H3ClN2
mdl
——
分子量
162.578
InChiKey
LZQGFZMYLYXXHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-112.6 °C
  • 沸点:
    326.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:5cd46d5d7e2f010e935f7d7411421d15
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯邻苯二腈 在 copper(II) sulfate 、 sodium sulfite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以5%的产率得到2,3-dicyanobenzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Negrimovsky, V. M.; Derkacheva, V. M.; Luk'yanets, E. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 161 - 168
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苯-1,2-二腈盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以41.8%的产率得到3-氯邻苯二腈
    参考文献:
    名称:
    非外围四(二丁基氨基)酞菁。1,8,15,22-四(取代)酞菁异构体的新类型
    摘要:
    3-(二丁基氨基)邻苯二甲腈在戊酸镁存在下于回流正戊醇中进行环四聚,得到了四个含区域异构体的非外围1,8- / 11,15- / 18,22- / 25-四(二丁基氨基)邻苯二甲腈基镁1,8,15,22-四(二丁基氨基)酞菁异构体Mg {Pc [α-N(C 4 H 9)2 ] 4 - C 4 }(2)的配合物。结合其比其余三种异构体优越的结晶度,仅通过从THF和甲醇中进行两次简单重结晶即可轻松分离出2。治疗2用三氟乙酸诱导分离出无金属的1,8,15,22-四(二丁基氨基)酞菁H 2 {Pc [α-N(C 4 H 9)2 ] 4 - C 4 }(1),在回流的正戊醇中进一步与M(OAc)2 · n H 2 O(M = Ni,Zn)反应,得到1,8,15,22-四(二丁基氨基)酞菁金属配合物M {Pc [α-N (C 4 H 9)2 ] 4 - C 4 }(M = Ni(3),Zn(4))。通
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b01371
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Extracomplexes of Tetrasubstitued Phthalocyanines
    作者:G. P. Shaposhnikov、V. E. Maizlish、V. P. Kulinich
    DOI:10.1007/s11176-005-0519-0
    日期:2005.11
    Extracomplexes of metals of groups III and IV of the periodic system with tetrasubstitued phthalocyanines containing halogen atoms, nitro-, amino-, hydroxy-, cyano-, and tert -butyl groups as substituents were synthesized. Their spectral and other properties were characterized.
    合成了具有卤素原子,硝基,氨基,羟基,氰基和 叔 丁基作为取代基的四取代酞菁四价酞菁金属的配合 物。表征了它们的光谱和其他性质。
  • PHTHALOCYANINE SYNTHESIS
    申请人:Sun Chemical Corporation
    公开号:US20140179915A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided are methods for preparing a phthalocyanine pigment in high yield that eliminate the need to add a heavy metal catalyst. The resulting pigmentary phthalocyanine products thus contain no or only trace amounts of heavy metal impurities. The provided methods produce phthalocyanine pigments that can be used in any application that utilizes phthalocyanine pigments, such as in dispersions, printing inks, paints, plastics and coatings.
    提供了一种高产率制备酞菁颜料的方法,无需添加重金属催化剂。因此,所得的酞菁颜料产品不含或仅含微量重金属杂质。提供的方法生产的酞菁颜料可用于任何使用酞菁颜料的应用,如分散体、印刷油墨、油漆、塑料和涂料。
  • [EN] PHTHALOCYANINE SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHTALOCYANINE
    申请人:SUN CHEMICAL CORP
    公开号:WO2013020067A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Provided are methods for preparing a phthalocyanme pigment in high yield that eliminate the need to add a heavy metal catalyst. The resulting pigmentary phthalocyanme products thus contain no or only trace amounts of heavy metal impurities. The provided methods produce phthalocyanme pigments that can be used in any application that utilizes phthalocyanme pigments, such as in dispersions, printing inks, paints, plastics and coatings.
    提供了一种制备酞菁颜料的方法,可以高产率地制备,无需添加重金属催化剂。因此,所得的酞菁颜料产品中不含或仅含微量重金属杂质。提供的方法生产的酞菁颜料可以用于任何使用酞菁颜料的应用,例如分散、印刷油墨、涂料、塑料和涂层。
  • USE OF PHTHALOCYANINE COMPOUNDS WITH ARYL OR HETARYL SUBSTITUENTS IN ORGANIC SOLAR CELLS
    申请人:Sundarraj Sudhakar
    公开号:US20120068123A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to organic solar cell comprising at least one photoactive region comprising an organic donor material in contact with an organic acceptor material and forming a donor-acceptor heterojunction, wherein the photoactive region comprises at least one compound of the formulae Ia and/or Ib where M, (R a ) m and (R b ) n as described in the claims and description. Furthermore, the present invention relates to compounds of formulae Ia and Ib, wherein M, (R a ) m and n are as described in the claims and description and R b is fluorine and to a process for preparing them.
    本发明涉及一种有机太阳能电池,包括至少一个光活性区域,该区域包括与有机受体材料接触的有机给体材料,并形成给体-受体异质结,其中光活性区域包括至少一种式Ia和/或Ib的化合物,其中M、(Ra)mand (Rb)nas在权利要求和说明书中描述。此外,本发明还涉及式Ia和Ib的化合物,其中M、(Ra)mand n如权利要求和说明书中所述,Rb是氟,并提供一种制备它们的方法。
  • Organic fluorine compounds
    申请人:Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd
    公开号:EP0120575A1
    公开(公告)日:1984-10-03
    Compounds such as pentafluorobenzonitrile, tetra- fluorophthalonitriles, and pentafluoropyridine are produced by halogen exchange with a chloro- or bromo-organic compound fluorinating agent such as an alkali metal fluoride using benzonitrile as a solvent as from 190° to 400°C.
    五氟苯腈、四氟邻苯二甲酰腈和五氟吡啶等化合物是以苯甲腈为溶剂,通过与氯或溴有机化合物氟化剂(如碱金属氟化物)在 190° 至 400°C 温度范围内进行卤素交换而制得的。
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