N-phenethyl-1-phenylethan-1-amine hydrochloride | 60000-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenethyl-1-phenylethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: N-phenethyl-1-phenylethanamine hydrochloride；1-Phenylethyl(2-phenylethyl)azanium;chloride
• CAS: 60000-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N*ClH
• 分子量: 261.794
• InChiKey: IPHJMPVHYWDKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-1-phenylethan-1-amine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-phenethyl-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  催化C ？通过铜（II）酰胺与未活化胺进行H胺化

  摘要：

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201003676
• 作为产物：
  描述：

  N-phenethyl-1-phenylethanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-phenethyl-1-phenylethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  催化C ？通过铜（II）酰胺与未活化胺进行H胺化

  摘要：

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201003676

文献信息

• Radical Capture at Nickel(II) Complexes: C–C, C–N, and C–O Bond Formation
  作者：Abolghasem Gus Bakhoda、Stefan Wiese、Christine Greene、Bryan C. Figula、Jeffery A. Bertke、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00021

  日期：2020.5.26

  [Me3NN]Ni}2(μ-OtBu)2 (2), synthesized from [Me3NN]Ni(2,4-lutidine) (1) and di-tert-butylperoxide, is a versatile precursor for the synthesis of a series of NiII complexes [Me3NN]Ni–FG (FG = functional group) to illustrate C–C, C–N, and C–O bond formation at NiII via radical capture. [Me3NN]Ni}2(μ-OtBu)2 reacts with nitromethane, alkyl and aryl amines, acetophenone, benzamide, ammonia, and phenols to deliver

  由[Me 3 NN] Ni（2,4-lutidine）（1）和合成的双核β-二酮亚胺基Ni II叔丁醇[Me 3 NN] Ni} 2（μ- Ot Bu）2（2）二-叔-butylperoxide，是一种多用途的前体的一系列的Ni的合成II络合物[我3 NN]的Ni-FG（FG =官能团），以示出的C-C，C-N和C-O键形成在Ni II处通过自由基捕获 [Me 3 NN] Ni} 2（μ- Ot Bu）2与硝基甲烷，烷基胺和芳基胺，苯乙酮，苯甲酰胺，氨和苯酚反应，生成相应的单核或双核[Me 3 NN] Ni-FG物种（FG = O 2 NCH 2，R–NH，ArNH，PhC（ O）NH，PhC（O）CH 2，NH 2和OAr）。这些Ni II络合物中的许多都能够捕获苄基自由基PhCH（•）CH 3来提供具有C–C，C–N或C–O键的相应PhCH（FG）CH 3产物。密度泛函理论研究阐明
• Katritzky, Alan R.; Glen, Noble; Pilarski, Boguslaw, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1443 - 1446
  作者：Katritzky, Alan R.、Glen, Noble、Pilarski, Boguslaw、Harris, Philip

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic CH Amination with Unactivated Amines through Copper(II) Amides
  作者：Stefan Wiese、Yosra M. Badiei、Raymond T. Gephart、Susanne Mossin、Matthew S. Varonka、Marie M. Melzer、Karsten Meyer、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.201003676

  日期：2010.11.15

  En route to catalysis: Two equivalents of the three‐coordinate copper(II) amide [(Cl2NN)Cu]‐NHAd participate in stoichiometric CH amination by a H‐atom abstraction/radical capture sequence. This active species may be generated through a copper(II) tert‐butoxide intermediate to allow for the unprecedented catalytic amination of sp3‐CH bonds with unactivated alkylamines. This method greatly expands

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。