1-(5-溴-3-甲基-1-苯并噻吩-2-基)乙酮 | 51828-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-(5-溴-3-甲基-1-苯并噻吩-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromo-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 51828-35-4
• 化学式: C₁₁H₉BrOS
• 分子量: 269.162
• InChiKey: ATJSUHLKEVJGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-3-甲基-1-苯并噻吩-2-基)乙酮 、 苯酚 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到1-(3-甲基-5-苯氧基苯并[b]噻吩-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。

  公开号：

  US20080021026A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-溴苯并噻吩 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到1-(5-溴-3-甲基-1-苯并噻吩-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。

  公开号：

  US20080021026A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE
  申请人：KAHRAMAN MEHMET

  公开号：WO2008011560A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
  [FR] La présente invention concerne des composés pouvant servir d'inhibiteurs de la Rho kinase, ainsi que des méthodes d'inhibition de l'activité de la Rho kinase, destinés au traitement ou à la prévention de certaines maladies.
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Benzothiophene containing Rho kinase inhibitors: Efficacy in an animal model of glaucoma
  作者：Robert L. Davis、Mehmet Kahraman、Thomas J. Prins、Yan Beaver、Travis G. Cook、Jessica Cramp、Charmagne S. Cayanan、Elisabeth M.M. Gardiner、Marsha A. McLaughlin、Abbot F. Clark、Mark R. Hellberg、Andrew K. Shiau、Stewart A. Noble、Allen J. Borchardt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.020

  日期：2010.6

  We identified a new benzothiophene containing Rho kinase inhibitor scaffold in an ultra high-throughput enzymatic activity screen. SAR studies, driven by a novel label-free cellular impedance assay, were used to derive 39, which substantially reduced intraocular pressure in a monkey model of glaucoma-associated ocular hypertension. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.