(2S,4S)-methyl {4-(methoxymethyl)-2-[(9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate | 1378389-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S,4S)-methyl {4-(methoxymethyl)-2-[(9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
• 英文别名: methyl [(2S)-1-{(2S,4S)-4-ethoxy-2-[9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate；methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-4-(methoxymethyl)-2-[17-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(19),15,17-nonaen-6-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1378389-16-2
• 化学式: C₃₇H₄₅BN₄O₇
• 分子量: 668.598
• InChiKey: BMUWSDKMZJLPRM-DSBWAUOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-methyl {4-(methoxymethyl)-2-[(9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2013075029A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 4-(methoxymethyl)-2-(9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5H-naphtho[c,g]chromeno[8,9-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4S)-methyl {4-(methoxymethyl)-2-[(9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1