11,14,22,26-Tetrachloro-7,18-dicyclohexyl-10-diphenylphosphoryl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1207948-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,14,22,26-Tetrachloro-7,18-dicyclohexyl-10-diphenylphosphoryl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 11,14,22,26-tetrachloro-7,18-dicyclohexyl-10-diphenylphosphoryl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1207948-33-1
• 化学式: C₄₈H₃₅Cl₄N₂O₅P
• 分子量: 892.602
• InChiKey: JPQADVCRBUIHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 N,N'-dicyclohexyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到11,14,22,26-Tetrachloro-7,18-dicyclohexyl-10-diphenylphosphoryl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  sim双酰亚胺在α位的Ph 2 PLi的新型取代反应†

  摘要：

  已经开发了novel双酰亚胺的新型取代反应。Ph 2 PO基团在α位置而不是通常的托架位置连接到PBI核心。这种取代保持了PBI染料的高荧光性，并导致在1 H-NMR光谱中，海湾位置的相邻质子和环己基的叔质子发生了显着变化。

  DOI：

  10.1039/b9nj00364a

文献信息

• A novel substitution reaction of perylene bisimides with Ph2PLi at the α-position
  作者：Xue Wu、Chuanwei Yin、Zhiqiang Shi、Maoyou Xu、Jin Zhang、Juanjuan Sun

  DOI：10.1039/b9nj00364a

  日期：——

  A novel substitution reaction of perylene bisimides has been developed. The Ph2PO group was attached to the PBI core at the α-position instead of the usual bay position. This substitution kept the high fluorescence of the PBI dyes and caused the adjacent proton at the bay position and a tertiary proton at the cyclohexyl group to be shifted significantly in the 1H-NMR spectra.

  已经开发了novel双酰亚胺的新型取代反应。Ph 2 PO基团在α位置而不是通常的托架位置连接到PBI核心。这种取代保持了PBI染料的高荧光性，并导致在1 H-NMR光谱中，海湾位置的相邻质子和环己基的叔质子发生了显着变化。