3-<3-benzyloxycarbonyl-2(R)-(1-naphthyl)methyl-1-oxopropyl>-4(S)-isopropyl-2-oxazolidinone | 126401-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-<3-benzyloxycarbonyl-2(R)-(1-naphthyl)methyl-1-oxopropyl>-4(S)-isopropyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: Syxqknyseqxngc-ilbgxumgsa-；benzyl (3R)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate
• CAS: 126401-42-1
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: SYXQKNYSEQXNGC-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-benzyloxycarbonyl-2(R)-(1-naphthyl)methyl-1-oxopropyl>-4(S)-isopropyl-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含有他汀类似物的肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  描述了含有他汀类似物的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。二肽肾素抑制剂的合成方法的关键步骤是2（R）取代的3-氨基羰基丙酸的不对称合成和（3S，4S）-他汀类似物的非对映选择性合成。这些抑制剂（2,14-40）在3-140 nM范围内抑制人肾素。发现抑制剂ES 6864（2）是人肾素的高效抑制剂（IC50：4.6 x 10（-9）M），并显示出高的酶特异性。口服给予3 mg / kg的ES 6864到有意识的贫钠mos猴1小时后对血浆肾素活性（PRA）的抑制超过80％。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.103
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propanoyl chloride 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.5h， 生成 3-<3-benzyloxycarbonyl-2(R)-(1-naphthyl)methyl-1-oxopropyl>-4(S)-isopropyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-氨基羰基丙酸的不对称合成。

  摘要：

  描述了一种不对称合成路线，即低分子量肾素抑制剂的重要组成部分-2-取代-3-氨基羰基丙酸。该合成的关键步骤是通过使用手性恶唑烷酮和溴乙酸苄酯进行非对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2200

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-substitued-3-aminocarbonyl propionic acid.
  作者：Takahide NISHI、Mitsuya SAKURAI、Sadao SATO、Mitsuru KATAOKA、Yasuhiro MORISAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2200

  日期：——

  An asymmetric synthetic route to 2-substituted-3-aminocarbonyl propionic acid, which is the significant component of low-molecular-weight renin inhibitors, is described. The key step of this synthesis is diastereoselective alkylation by using chiral oxazolidinone and benzyl bromoacetate.

  描述了一种不对称合成路线，即低分子量肾素抑制剂的重要组成部分-2-取代-3-氨基羰基丙酸。该合成的关键步骤是通过使用手性恶唑烷酮和溴乙酸苄酯进行非对映选择性烷基化。
• [EN] BORONIC ESTER AND ACID COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USES<br/>[FR] COMPOSES D'ESTERS ET D'ACIDES BORONIQUES, LEUR SYNTHESE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PROSCRIPT, INC.

  公开号：WO1996013266A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) Disclosed herein is a method for reducing the rate of degradation of proteins in an animal comprising contacting cells of the animal with certain boronic ester and acid compounds. Also disclosed herein are novel boronic ester and acid compounds, their synthesis and uses.(FR) Procédé de réduction chez un animal du taux de dégradation de protéines consistant à mettre en contact des cellules de l'animal avec certains composés d'ester et d'acide de bore. Sont également présentés de nouveaux composés d'ester et d'acide boronique ainsi que leur synthèse et leurs utilisations.

  该方法涉及使用某些硼酸酯和酸化物化合物与动物细胞接触，以减少动物内蛋白质降解速率。此外，还公开了新型硼酸酯和酸化合物，其合成和用途。
• Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1997823A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Disclosed herein are novel boronic ester and acid compounds, their synthesis and their uses.

  本文公开了新型硼酸酯和酸化物化合物，它们的合成和用途。
• Boronic Ester and acid compounds, synthesis and uses
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020173488A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Disclosed herein is a method for reducing the rate of degradation of proteins in an animal comprising contacting cells of the animal with certain boronic ester and acid compounds. Also disclosed herein are novel boronic ester and acid compounds, their synthesis and uses.

  本文公开了一种减少动物蛋白质降解速率的方法，包括将动物细胞与某些硼酸酯和酸化合物接触。本文还公开了新型硼酸酯和酸化合物，它们的合成和用途。
• BORONIC ESTER AND ACID COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0788360B3

  公开（公告）日：2009-08-12