methyl 5-methoxy-2,2-dimethyl-5-phenyloxolane-3-carboxylate | 101960-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2,2-dimethyl-5-phenyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 101960-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: PTCCWBDIDHENRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2,2-dimethyl-5-phenyloxolane-3-carboxylate 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 methyl 2,2-dimethyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and flexible syntheses of paraconic esters and other highly substituted furanone derivatives from methyl 2-siloxycyclopropanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)cyclopropanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-methoxy-2,2-dimethyl-5-phenyloxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and flexible syntheses of paraconic esters and other highly substituted furanone derivatives from methyl 2-siloxycyclopropanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a010

文献信息

• Synthesis of functionalized furan derivatives by hydroxyalkylation of methyl 2-siloxycyclopropanecarboxylates
  作者：Christiane Brückner、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1039/c39850001512

  日期：——

  A variety of methyl tetrahydrofuran-3-carboxylates (4) or the 5-oxo analogues (6) are available in good overall yield by deprotonation of cyclopropanes (1), addition of carbonyl compounds, ring cleavage, and reductive or oxidative work-up, respectively.

  通过环丙烷的去质子化（1），羰基化合物的添加，环的裂解以及还原性或氧化性的处理，可以获得高产率的各种四氢呋喃-3-羧酸甲酯（4）或5-氧代类似物（6）。 ， 分别。
• BRUCKNER, CHRISTIANE;REISSIG, HANS-ULRICH, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2440-2450
  作者：BRUCKNER, CHRISTIANE、REISSIG, HANS-ULRICH

  DOI：——

  日期：——