2-Hex-4-ynyl-isoindole-1,3-dione | 154188-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Hex-4-ynyl-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-Hex-4-ynylisoindole-1,3-dione
• CAS: 154188-79-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: BJYZAEICCIAPMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hex-4-ynyl-isoindole-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-氨基-4-己炔
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-indolizinium derivatives by rhodium(iii)-catalyzed intramolecular oxidative annulation via C–H activation: application to ficuseptine synthesis

  摘要：

  从苯甲醛（α，β-不饱和醛）和炔基胺通过Rh催化的C-H活化合成了各种取代的吲哚啉盐、喹啉盐和吡啶[1,2-a]氮杂环己盐。

  DOI：

  10.1039/c7cc00008a
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Hex-4-ynyl-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-indolizinium derivatives by rhodium(iii)-catalyzed intramolecular oxidative annulation via C–H activation: application to ficuseptine synthesis

  摘要：

  从苯甲醛（α，β-不饱和醛）和炔基胺通过Rh催化的C-H活化合成了各种取代的吲哚啉盐、喹啉盐和吡啶[1,2-a]氮杂环己盐。

  DOI：

  10.1039/c7cc00008a

文献信息

• ALKYNYL DERIVATIVES USEFUL AS DPP-1 INHIBITORS
  申请人：Parker Michael H.

  公开号：US20110105562A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel alkynyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by DPP-1.

  本发明涉及新颖的炔基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受DPP-1调节的疾病和症状中的应用。
• Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Cyclization of Aminoalkynes
  作者：Yanwu Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja9612413

  日期：1996.1.1

  This contribution reports the efficient and regiospecific Cp‘2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp‘ = η5-Me5C5)- and Me2SiCp‘‘2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp‘‘ = η5-Me4C5)-catalyzed hydroamination/cyclization of aliphatic and aromatic aminoalkynes of the formula RC⋮C(CH2)nNH2 to yield the corresponding cyclic imines RCH2CN(CH2)n-1CH2, where R, n, Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21 °C); Ph, 3, 2830 (60 °C); Me

  该贡献报告了高效且区域特异性的 Cp'2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp' = η5-Me5C5)- 和 Me2SiCp''2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp '' = η5-Me4C5)-催化加氢胺化/环化式RC⋮C(CH2)nNH2的脂肪族和芳香族氨基炔，生成相应的环状亚胺R CN( )n-1 ，其中R、n、Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21°C)；Ph, 3, 2830 (60 °C); 我, 3, 96 (21 °C); CMe , 3, 20 (21 °C); H, 3, 580 (21 °C); Ph, 4, 4 (21 °C); Ph, 4, 328 (60 °C); Ph, 5, 0.11 (60 °C); 和SiMe3, 3, >7600 (21 °C)，以及式R
• US8633322B2
  申请人：——

  公开号：US8633322B2

  公开（公告）日：2014-01-21