6-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-4-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one | 1415346-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-4-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
• 英文别名: 6-(3-Benzyl-4-oxoquinazolin-6-yl)-4-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5-one；6-(3-benzyl-4-oxoquinazolin-6-yl)-4-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5-one
• CAS: 1415346-10-9
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 433.854
• InChiKey: XANRQJTWHOBGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-4-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-6-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的应用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖，与肥胖相关的疾病，高三酰甘油血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，脂质代谢异常，非酒精性脂肪肝炎，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合征，丙型肝炎病毒感染，痤疮或其他皮肤疾病。

  公开号：

  WO2012162129A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 palladium diacetate 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-4-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的应用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖，与肥胖相关的疾病，高三酰甘油血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，脂质代谢异常，非酒精性脂肪肝炎，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合征，丙型肝炎病毒感染，痤疮或其他皮肤疾病。

  公开号：

  WO2012162129A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140378434A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其为酰基辅酶A: 二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，含有它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的治疗中的使用，包括但不限于肥胖症，肥胖相关疾病，高三酰甘油血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，脂质代谢异常，非酒精性脂肪性肝炎，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合症，丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
• US8859536B2
  申请人：——

  公开号：US8859536B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9040517B2
  申请人：——

  公开号：US9040517B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9273069B2
  申请人：——

  公开号：US9273069B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9540400B2
  申请人：——

  公开号：US9540400B2

  公开（公告）日：2017-01-10