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6-溴-4-甲氧基喹唑啉 | 915924-79-7

中文名称
6-溴-4-甲氧基喹唑啉
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-methoxyquinazoline
英文别名
——
6-溴-4-甲氧基喹唑啉化学式
CAS
915924-79-7
化学式
C9H7BrN2O
mdl
——
分子量
239.071
InChiKey
SCWYBXFJOPLSQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:53a8b032d3c0855412f6d37724ac8488
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-4-甲氧基喹唑啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 6-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-yl)-4-methoxyquinazoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及的化合物包括公式(IV)的化合物,以及一种治疗癌症的方法,包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物,结合另一种癌症治疗方法。这些化合物(IV)抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
    公开号:
    WO2015157093A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-4-羟基喹唑啉三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 6-溴-4-甲氧基喹唑啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT
    [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    摘要:
    这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地,这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法,包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。
    公开号:
    WO2020041562A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2012118492A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    化合物的化学式(I)对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法(I),立体异构体,互变异构体及其药用可接受的盐,用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理状况。
  • [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011131741A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
  • NEW CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Engelhardt Harald
    公开号:US20120094976A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , Q a , Q b , Q H , L and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了一般式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20100087471A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.
    本申请涉及公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)的吲哚吲哚啉生物,其中a、R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法,以及鉴定这些化合物的方法。
  • Indole and indoline derivatives and methods of use thereof
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US09063126B2
    公开(公告)日:2015-06-23
    The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.
    本申请涉及公式(I),(II),(III),(IV),(V)或(VI)的吲哚吲哚啉生物,其中a,R1,R2,R3,R4,R5,U,V,W,X,Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法,以及识别这些化合物的方法。
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