benzyl (S)-2-(5-(8-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1378393-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: benzyl (S)-2-(5-(8-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1378393-22-6
• 化学式: C₃₉H₃₆N₆O₃
• 分子量: 636.753
• InChiKey: DOIDGQDGIUTJFT-SHUZPENHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(5-(8-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((-S)-1-((S)-2-methoxycarbonylainino-3-methylbutanoyl)pyrroIidin-2-yI)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenyIethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl 2-(2-(8-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrroolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-6H-dibenzo-[c,h]chromen-2-yl)-2-oxoethyl) pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (S)-2-(5-(8-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3