(E)-2-(1-(4-hydroxybut-2-enyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanenitrile | 1200125-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-2-(1-(4-hydroxybut-2-enyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanenitrile
• 英文别名: 2-[1-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pentanenitrile
• CAS: 1200125-63-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: HLFPXCMFUNUXMV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-(4-hydroxybut-2-enyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanenitrile 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到(E)-2-(6,7-dimethoxy-1-(4-oxobut-2-enyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过O，N-双-二氟乙酰化的活化作用增强5-氨基openta-2，4-二烯醛的亲电性。应用于N-酰基Pictet-Spengler反应†

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理由色胺或高藜芦胺与戊二醛缩合得到的氨基戊二烯醛，从而形成具有烯醇功能的四氢-β-咔啉和四氢异喹啉。在此N-酰基Pictet-Spengler反应中，O，N使氨基戊二烯醛的亲电性急剧增加-双三氟乙酰化。使用还原过程实现了氮亲核性的恢复，并且在丁醛存在下通过Strecker反应将杂环胺转化为氨基腈。在三氟甲磺酸锌存在下并通过氰化物离子捕获，通过分子内迈克尔将原位生成的烯胺加到烯部分上来实现环化。以这种方式，获得了与原美托美汀和二氢甲氧萘啶有关的化合物，并且还原步骤导致（±）-美托美诺的短合成。

  DOI：

  10.1021/jo9019545
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 (E)-4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)but-2-en-1-ol 、 正丁醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(E)-2-(1-(4-hydroxybut-2-enyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过O，N-双-二氟乙酰化的活化作用增强5-氨基openta-2，4-二烯醛的亲电性。应用于N-酰基Pictet-Spengler反应†

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理由色胺或高藜芦胺与戊二醛缩合得到的氨基戊二烯醛，从而形成具有烯醇功能的四氢-β-咔啉和四氢异喹啉。在此N-酰基Pictet-Spengler反应中，O，N使氨基戊二烯醛的亲电性急剧增加-双三氟乙酰化。使用还原过程实现了氮亲核性的恢复，并且在丁醛存在下通过Strecker反应将杂环胺转化为氨基腈。在三氟甲磺酸锌存在下并通过氰化物离子捕获，通过分子内迈克尔将原位生成的烯胺加到烯部分上来实现环化。以这种方式，获得了与原美托美汀和二氢甲氧萘啶有关的化合物，并且还原步骤导致（±）-美托美诺的短合成。

  DOI：

  10.1021/jo9019545