1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylethylamine | 153002-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylethylamine
• 英文别名: 4-(2-aminopropan-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 153002-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: AAHODVLRIQLLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylethylamine 、 5-硝基-2-糠酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]propan-2-yl]-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-5-硝基呋喃-2-甲酰胺作为抗结核药物的优化。

  摘要：

  硝基呋喃抗结核药物（N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide；JSF-3449）的优化活动促成了一系列类似物的设计、合成和生物学分析。这些化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株表现出有效的体外抗结核活性 (MIC = 0.019-0.20 μM)，对 Vero 细胞具有低体外细胞毒性 (CC50 = 40->120 μM)。通过引入 α, α-二甲基苄基部分实现了小鼠肝微粒体稳定性和小鼠药代动力学特征的显着改善。在这些化合物中，JSF-4088 因其体外抗结核效力 (MIC = 0.019 μM) 和 Vero 细胞毒性 (CC50 > 120 μM) 而备受瞩目。这些发现为这一有希望的抗结核小分子系列的持续进化提供了基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.053
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸甲酯 以48%的产率得到1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy their

  摘要：

  该发明包括式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢，烷基，芳基取代的烷基或芳香杂环基取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基，芳香杂环基取代的烷基或二芳基胺基；R.sup.3是羧基或具有式--CONHSO.sub.2 R.sup.4的基团，其中R.sup.4是烷基；以及该化合物的药用可接受盐和酯。这些化合物具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大等疾病，以及由于5α-二氢睾酮水平过高而引起的其他疾病。

  公开号：

  US05536714A1

文献信息

• Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy, their preparation and uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0567271A2

  公开（公告）日：1993-10-27

  Compounds of formula (I): [wherein : R1 is hydrogen, alkyl, aryl-substituted alkyl or aromatic heterocyclic-substituted alkyl ; R2 is: aryl-substituted alkyl, aromatic heterocyclic-substituted alkyl or diarylamino; and R3 is carboxy or a group of formula -CONHS02 R4 wherein R4 is alkyl] ; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable 5α-reductase inhibitory activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of, inter alia, prostatic hypertrophy as well as other disorders arising from excess levels of 5α-dihydro-testosterone.

  式(I)化合物： [其中 ：R1 是氢、烷基、芳基取代的烷基或芳香杂环取代的烷基；R2 是：芳基取代的烷基、芳香杂环取代的烷基或二芳基氨基；以及 R3 是羧基或式 -CONHS02 R4 的基团，其中 R4 是烷基]；及其药学上可接受的盐类和酯类具有重要的 5α 还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大以及因 5α 二氢睾酮水平过高而引起的其他疾病。
• Compounds suitable for use as intermediates in the preparation of Androst-3,5-dien-3-carboxy derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0725074A2

  公开（公告）日：1996-08-07

  A compound of formula (IV) and a process for the preparation of a compound of the following formula: in which R10 is a hydroxy group, a group -OR5, in which R5 is a carboxy protecting group, a group -NR1R2, in which R1 is hydrogen, alkyl, aryl-substituted alkyl or aromatic heterocyclic-substituted alkyl and R2 is aryl-substituted alkyl, aromatic heterocyclic-substituted alkyl or diarylamino, or a group -NRR', in which R and R' are hydrogen or alkyl.

  式(IV)化合物 以及制备下式化合物的工艺： 其中 R10 是羟基、基团-OR5（其中 R5 是羧基保护基）、基团-NR1R2（其中 R1 是氢、烷基、芳基取代的烷基或芳香杂环取代的烷基，R2 是芳基取代的烷基、芳香杂环取代的烷基或二芳基氨基）或基团-NRR'（其中 R 和 R' 是氢或烷基）。
• US5536714A
  申请人：——

  公开号：US5536714A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5698720A
  申请人：——

  公开号：US5698720A

  公开（公告）日：1997-12-16
• US5717088A
  申请人：——

  公开号：US5717088A

  公开（公告）日：1998-02-10