[(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)Pt(PEt3)2] | 871328-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)Pt(PEt3)2]
• 英文别名: Pt(PEt₃)₂(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)
• CAS: 871328-46-0
• 化学式: C₁₈H₄₆P₄Pt
• 分子量: 581.538
• InChiKey: JZRVWMHJJHRYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)Pt(PEt3)2] 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 {1,2-C₆H₄(SiMe₂)Si(OCH₂CH₃)₂}Pt^II(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  捕获两种单核硅烷基铂（II）/钯（II）配合物和独特的双核双（μ2-二ilene）（硅烷基）镍（II）配合物

  摘要：

  螯合1,2-二甲硅烷基氢化物与具有低位阻膦膦配体的过渡金属前体的反应总是通过单核甲硅烷基金属中间体产生多核骨架。捕获中间体对于弄清多核物种的形成机理和结构特征非常重要。在这里，我们在捕获和表征2个单核的铂和钯的甲硅烷基中间体成功4和5通过改变取代基的空间位阻和/或ultilizing中间的独特的化学反应性，和非常独特的镍（II）6 unprecedently，这是第一个结构表征的双核硅烷基镍（Ⅱ））与桥联的2-二ilene单元复合。

  DOI：

  10.1039/d0nj04079g
• 作为产物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)Pt(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  双（膦）（甲硅烷基）铂（II）配合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  以1：1的比例用Pt（dmpe）（PEt 3）2（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）处理1,2-C 6 H 4（SiH 3）（SiH 3）（1）导致生成络合物{1,2-C 6 H 4（SiH 2）（SiH 2）} Pt II（dmpe）（2），它可以与带有低位阻的羟基的质子有机试剂反应形成四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。化合物2和3是这种螯合的氢硅烷配体衍生的甲硅烷基过渡金属配合物的非常罕见的例子。据我们所知，在该结构中注册的具有这种结构特征的这种配体制备的甲硅烷基金属络合物只有6个实例，其中仅提出了一种甲硅烷基铂（II）化合物。配合物2和3的结构是通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500418
• 作为试剂：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 (^tBuMe₂Si)₂Hg 在 [(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)Pt(PEt3)2] 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到bis(tris(trimethylsilyl)silyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  均裂硅的激活？Zn和Si ？汞键裂解，由Pt0络合物通过Novel Pt介导？锌和铂？汞化合物

  摘要：

  热稳定的[（t BuMe 2 Si）2 M]（M = Zn，Hg）生成R 3 Si 。[[dmpe）Pt（PEt 3）2 ]在60–80°C下存在自由基。通过六配位Pt配合物进行反应，（M = Zn（上2和图2b）中，M =汞柱（3和图3b，其分离和表征））。轻度加温或光解2或3引线提供给Pt的均裂分解 MSIR 3键生成甲硅烷基和新颖不稳定五配位的铂络合物的顺磁性（M = Zn（上5），Hg（6））的结构是通过EPR光谱和DFT计算确定的。

  DOI：

  10.1002/anie.201505805

文献信息

• Synthesis, structural characterization and reactivity towards phenol of a bis(silyl) platinum(II) complex
  作者：Shuang-Shuang Sun、Jin-Fei Guo、Shi Wang、Chao Huang、Jia-Yi Zhu、Yong-Hua Li、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.024

  日期：2016.9

  Abstract The reaction of 1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH3) (1) with Pt(dmpe)(PEt3)2 (dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) in the ratio of 1:1 yields the complex 1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)}PtII(dmpe) (2), which has unique reactivity towards sterically unhindered phenol to form an unusual diphenoxy substituted (bis)silyl platinum(II) compound (3). Only 6 examples of bis(silyl) platinum(II) complexes prepared from this chelating

  摘要1,2-C6H4（SiMe2H）（SiH3）（1）与Pt（dmpe）（PEt3）2（dmpe = Me2PCH2CH2PMe2）以1：1的比例反应生成络合物1,2- （SiMe2 ）（SiH 2）} PtII（dmpe）（2），其对空间不受阻的苯酚具有独特的反应性，可形成不寻常的二苯氧基取代的（双）甲硅烷基铂（II）化合物（3）。由该螯合的氢硅烷配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）络合物只有6个实例已在剑桥结构数据库中注册。配合物（3）的结构通过单晶X射线分析和多核NMR光谱学研究明确确定。
• η2-Phosphasilene transition metal complexes – a novel building block for hetero-multimetallic complexes
  作者：Boris Minkovich、Alexander Kaushansky、Natalia Fridman、Dmitry Bravo-Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.01.008

  日期：2022.1

  Compound η2-((R3Si)2Si=PH)–Pt(dmpe) was synthesized by trapping the transient phosphasilene, (R3Si)2Si=PH. Novel hetero-bi- and tri-metallic complexes derived from η2-((R3Si)2Si=PH)–Pt(dmpe) containing Pt with Li, Zn, Hg and Ag metals were synthesized and characterized by multi- nuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The synthesis of η2-((R3Si)2Si=PH)–Pt(dmpe), and its bonding character

  化合物η 2 -((R 3 Si) 2 Si=PH)-Pt(dmpe)通过捕获瞬态磷硅烯合成，(R 3 Si) 2 Si=PH。合成了由 η 2 -((R 3 Si) 2 Si=PH)-Pt(dmpe)衍生的新型异质双金属和三金属配合物，该配合物含有 Pt 与 Li、Zn、Hg 和 Ag 金属，并通过多核技术对其进行了表征。核磁共振光谱和 X 射线晶体学。讨论了η 2 -((R 3 Si) 2 Si=PH)-Pt(dmpe)的合成及其成键性质；还报道了在 Pt 配合物的配位范围内从硅到磷的 1,2-甲硅烷基转变（“布鲁克型”重排）。
• Reaction of 1-(Dimethylsilyl)-2-silylbenzene with Platinum(0) Phosphine Complexes
  作者：Shigeru Shimada、Maddali L. N. Rao、Yong-Hua Li、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/om050498j

  日期：2005.11.1

  Reaction of 1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH3) (8) with Pt(dmpe)(PEt3)(2) (dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) or Pt(dmpe)(2) in 1:1 ratio at room temperature gave 1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)}Pt-II(dmpe) (11a) as a major product in solution. Complex 11a can easily dimerize to form [(dmpe)Pt-IV(H)- 1,2-C6H4(SiMe2)(mu-SiH}](2) (12a), and 11a and 12a are in equilibrium in solution. Although monomer 11a is a major species in solution, only dimer 12a crystallized out from toluene, THF, or DMF solution. Addition of excess dmpe to a toluene solution of 11a/12a trapped the Pt-II species as a pentacoordinated dimer [1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)}Pt-II(dmpe)](2)( mu-dmpe) (13). A similar reaction took place between 8 and Pt(depe)(PEt3)(2) (depe = Et2PCH2CH2PEt2) or Pt(depe)(2) to give 1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)Pt-II(depe) (11b) and [(depe)Pt-IV(H)1,2C(6)H(4)(SiMe2)(mu-SiH)}](2) (12b), and 11b, and 12b are in equilibrium in solution. Two equivalents of 8 reacted with Pt(dmpe)(PEt3)2 in toluene at room temperature to afford two isomeric 1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH2)}1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)}(H)Pt-IV(dmpe) complexes 16 and 17 in 5:3 ratio among eight possible isomers. Heating the mixture of 16 and 17 at 100 degrees C in toluene resulted in slow intramolecular dehydrogenative cyclization to afford a mixture of isomeric 1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)}(2)Pt-IV(dmpe) 18 and 19. The structures of complexes 12a, 12b, 13, 17, 18, and 19 were unambiguously determined by single-crystal X-ray analysis.