O-O-5α-Cholestan-3β-yl-selenobenzoat | 62008-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: O-O-5α-Cholestan-3β-yl-selenobenzoat
• 英文别名: 5α-Cholestan-3β-ol-selenobenzoate；O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzenecarboselenoate
• CAS: 62008-67-7
• 化学式: C₃₄H₅₂OSe
• 分子量: 555.746
• InChiKey: BFMYSJJLYFIPSG-AJQXUMMESA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-O-5α-Cholestan-3β-yl-selenobenzoat 在 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 作用下， 生成 5alpha-胆甾烷-3beta-醇苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  双（对甲氧基苯基）碲化物：一种新型的温和氧化剂

  摘要：

  双（对甲氧基苯基）碲化物是一种温和的，高度选择性的氧化剂，可将硫代羰基转化为它们的羰基类似物，将硫醇转化为二硫化物，并用于氧化有限数量的含氮化合物，尽管许多其他易氧化的功能均不受影响。

  DOI：

  10.1039/c39790000755
• 作为产物：
  描述：

  1-(5α-cholestan-3β-yl)-1-phenylmethylenedimethylammonium chloride 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-O-5α-Cholestan-3β-yl-selenobenzoat
  参考文献：
  名称：

  Barton,D.H.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2112 - 2116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation process using tellurium oxide catalysts
  申请人：——

  公开号：US04370497A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  The present invention relates to the use of telluroxides as mild and selective oxidizing agents serving to oxidize certain functions, notably >C.dbd.S groups, in the presence of other relatively easily oxidized functions which remain unaffected; telluroxides of interest as oxidizing agents include, for example, compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, each represent an optionally substituted aryl or heterocyclic group; or R and R.sup.1 together with the tellurium atom therebetween represent a heterocyclic ring, which may contain one or more further heteroatoms, and which may carry substituents and/or fused aromatic rings.

  本发明涉及碲氧化物作为温和且选择性的氧化剂的用途，用于氧化特定功能，特别是>C.dbd.S基团，在其他相对容易被氧化的功能存在的情况下保持不受影响；作为氧化剂感兴趣的碲氧化物包括例如下式的化合物：##STR1## 其中R和R.sup.1，可以相同也可以不同，分别代表可选择地取代的芳基或杂环基团；或者R和R.sup.1与其之间的碲原子一起代表一个杂环环，该环可以含有一个或多个进一步的杂原子，并且可以携带取代基和/或融合的芳香环。
• Bis(p-methoxyphenyl) telluroxide: a new, mild oxidising agent
  作者：Derek H. R. Barton、Steven V. Ley、Clive A. Meerholz

  DOI：10.1039/c39790000755

  日期：——

  Bis(p-methoxyphenyl) telluroxide is a mild and highly selective oxidising reagent for the conversion of thiocarbonyl groups into their oxo analogues and thiols into disulphides, and for the oxidation of a limited number of nitrogeneous compounds although many other easily oxidised functions are not affected.

  双（对甲氧基苯基）碲化物是一种温和的，高度选择性的氧化剂，可将硫代羰基转化为它们的羰基类似物，将硫醇转化为二硫化物，并用于氧化有限数量的含氮化合物，尽管许多其他易氧化的功能均不受影响。
• Cussans, Nigel J.; Ley, Steven V.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1650 - 1653
  作者：Cussans, Nigel J.、Ley, Steven V.、Barton, Derek H. R.

  DOI：——

  日期：——
• Barton,D.H.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2112 - 2116
  作者：Barton,D.H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——