3-Carboxy-4-nitrobenzolsulfonsaeure | 54375-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Carboxy-4-nitrobenzolsulfonsaeure
• 英文别名: 5-sulfo-2-nitrobenzoic acid；2-Nitro-5-sulfobenzoic acid
• CAS: 54375-78-9
• 化学式: C₇H₅NO₇S
• 分子量: 247.185
• InChiKey: LCTNOUAJLOTLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 在 过甲酸 作用下， 生成 3-Carboxy-4-nitrobenzolsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decomposition of a mononitrobenzenesulfenate ion in 15.3 M potassium hydroxide via a stable Meisenheimer complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a049

文献信息

• Reactive Sulfur Species: Kinetics and Mechanism of the Oxidation of Aryl Sulfinates with Hypochlorous Acid
  作者：Hisanori Ueki、Garry Chapman、Michael T. Ashby

  DOI：10.1021/jp906651n

  日期：2010.2.4

  The mechanism of oxidation of ArSO2− (PhSO2− and 5-sulfinato-2-nitrobenzoic acid = TNBO21−/2−) with HOCl/OCl− has been investigated using the kinetic method. In contrast to previous reports for PhSO2− (for which it was suggested that OCl− and not HOCl was the reactant), the reaction proceeds through a conventional pathway: nucleophilic attack by ArSO2− on HOCl with concomitant Cl+ transfer to give

  ARSO的氧化机理2 -（PhSO 2 -和5-亚磺酸基-2-硝基苯甲酸= TNBO 2 1- / 2-与次氯酸/ OCL）-已经使用动力学法研究。与此相反，为PhSO以前的报告2 - （为此有人建议，OCL -而不是次氯酸是反应物），通过常规途径中的反应的进行：亲核攻击由ARSO 2 -上的HOCl伴随氯+转印，得到磺酰氯中间体（ArSO 2Cl），我们已经通过分光光度法对其进行了鉴定。值得注意的是，速率常数为次氯酸与ARSO反应2 -是量级10 9中号-1小号-1，比速率常数的相应硫醇盐更大，并且几乎是扩散控制。与此相反，速率常数为OCL的反应-与ARSO 2 -大约幅度要小的7个数量级。
• S-sulfonated calcitonin derivatives
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0347105B1

  公开（公告）日：1994-02-16
• JPH02262596A
  申请人：——

  公开号：JPH02262596A

  公开（公告）日：1990-10-25
• US5153308A
  申请人：——

  公开号：US5153308A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5658715A
  申请人：——

  公开号：US5658715A

  公开（公告）日：1997-08-19