PdCl(η(3)-CH2CHCHPh)(triphenylphosphine) | 821786-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdCl(η(3)-CH2CHCHPh)(triphenylphosphine)
• 英文别名: [(η3-cinnamyl)palladium(II)(P(C6H5)3)chloride]；(PPh3)Pd(cinnamyl)Cl；chloropalladium(1+);[(E)-prop-1-enyl]benzene;triphenylphosphane
• CAS: 821786-07-6；12132-20-6
• 化学式: C₂₇H₂₄ClPPd
• 分子量: 521.334
• InChiKey: FIBAZNICATVNPQ-IYPQHCRLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl(η(3)-CH2CHCHPh)(triphenylphosphine) 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化肉桂酰氯羰基化的机理

  摘要：

  在钯催化的肉桂酰氯的烷氧基羰基化中，有两种机理起作用。在低压下观察到缔合机理，而在高压下或使用过量的配体时观察到插入机理。已经合成和表征了几种催化的烷氧基羰基化的中间体，并对其进行了表征，例如获得了X射线晶体结构的5c。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.016
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (μ-η3-PhCCCH2)(μ-SPh)Pd2(triphenylphosphine)2 以 氘代氯仿 为溶剂， 以28%的产率得到PdCl(η(3)-CH2CHCHPh)(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  通过在 Pd-Pd 键上的 μ-η3-烯丙基/炔丙基配体的中心碳处亲电加成形成碳-碳键

  摘要：

  mu-eta(3)-allenyl/propargyldipalladium 配合物是通过相应的eta(1)-allenyl-或eta(1)-propargylpalladium 配合物与Pd(2)(dba)(3) 反应合成的。X射线衍射分析表明，该双核配合物具有独特的结构，其中两个钯、三个碳、两个磷和一个卤原子在同一平面上。这些双核配合物与亲电子试剂（例如 HCl 或 AcCl）在 mu-eta(3)-烯丙基/炔丙基配体的中心碳上反应，生成 mu-eta(3)-乙烯基碳烯二钯配合物。分子内反应顺利进行，定量得到环化产物。添加催化量的钯（0）络合物显着加速了碳-碳键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja003754m

文献信息

• Regiocontrol in palladium-catalysed allylic alkylation by addition of lithium iodide
  作者：Motoi Kawatsura、Yasuhiro Uozumi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/a707652e

  日期：——

  Regioselectivity in the palladium-catalysed allylic alkylation of 1-arylprop-2-enyl acetates [ArCH(OAc)CHCH2] or (E)-3-phenylprop-2-enyl acetate (PhCHCHCH2OAc) with sodium enolates of soft carbon nucleophiles is controlled by addition of a catalytic amount of lithium iodide to give lienar products [(E)-ArCHCHCH2Nu] exclusively; their branch isomers [ArCH(Nu)CHCH2] were not detected.

  在钯催化的1-芳基丙-2-烯基乙酸酯[ArCH(OAc)CHCH2]或(E)-3-苯丙-2-烯基乙酸酯(PhCHCHCH2OAc)与软碳亲核试剂的钠烯醇盐的亲核烷基化反应中，通过添加催化量的碘化锂可以控制区域选择性，从而独立合成直链产物[(E)-ArCHCHCH2Nu]；其支链异构体[ArCH(Nu)CHCH2]未被检测到。
• New Insights into Structures, Stability, and Bonding of μ-Allyl Ligands Coordinated with Pd−Pd and Pd−Pt Fragments
  作者：Hideo Kurosawa、Kazuyoshi Hirako、Satoko Natsume、Sensuke Ogoshi、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Shigeyoshi Sakaki、Kaori Takeuchi

  DOI：10.1021/om950843c

  日期：1996.4.16

  1-phenyl, and 1-chloroallyl ligands on the Pd−Pd bond exist in an anti configuration almost exclusively. X-ray structure determinations of some of the μ-allyl Pd−Pd and Pd−Pt complexes, PdM(μ-allyl)(μ-X)(PPh3)2 (11, M = Pt, allyl = CH2C(COOMe)CH2, X = Br; 12, M = Pd, allyl = CH2C(COOMe)CH2, X = Br; 13, M = Pd, allyl = CH2CHCH(COOMe), X = SPh) were carried out. The crystal of 11 was isomorphous with

  由相应的烯丙基钯（II）氯化物与Pd（C 2）反应制备了一系列与Pd-Pd片段Pd 2（μ-烯丙基）（μ-Cl）（PPh 3）2配位的μ-烯丙基配体配合物。H 4）（PPh 3）2。所使用的μ-烯丙基配体在烯丙基骨架的末端或中心碳上都包含吸电子（Cl，CN，COOMe，SO 2 Ph）和给电子（Me，Ph）取代基。的取代的烯丙基配的相对能力来协调到PD（I）-Pd（I）片段VS单核Pd（II）片段是通过双核片段和单核片段之间的烯丙基配体交换平衡来确定的。带有较多吸取取代基的烯丙基配体比带有较少吸取取代基的烯丙基配体更强地与Pd-Pd片段配位。Pd-Pd键上的1-甲基，1-苯基和1-氯烯丙基配体几乎全部以反构型存在。某些μ-烯丙基Pd-Pd和Pd-Pt配合物PdM（μ-烯丙基）（μ-X）（PPh 3）2（11，M = Pt，烯丙基= CH 2 C（ COOMe）CH 2，X ＝ Br；12，M
• Ogoshi, Sensuke; Tsutsumi, Ken; Ooi, Motohiro, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 41, p. 10415 - 10416
  作者：Ogoshi, Sensuke、Tsutsumi, Ken、Ooi, Motohiro、Kurosawa, Hideo

  DOI：——

  日期：——