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3-乙氧基羰基苯异硫氰酸酯 | 3137-84-6

中文名称
3-乙氧基羰基苯异硫氰酸酯
中文别名
3-乙氧基羰苯基异氰酸酯
英文名称
3-Isothiocyanato-benzoesaeure-ethylester
英文别名
3-Ethoxycarbonylphenyl isothiocyanate;ethyl 3-isothiocyanatobenzoate
3-乙氧基羰基苯异硫氰酸酯化学式
CAS
3137-84-6
化学式
C10H9NO2S
mdl
——
分子量
207.253
InChiKey
MCHONYMFRSKTLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    112°C 1mm
  • 密度:
    1.18
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT-HARMFUL
  • 危险品运输编号:
    UN 2810
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38

SDS

SDS:df21eddc654901f230fcc209d85e2b47
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and evaluation of new thiourea derivatives as antitumor and antiangiogenic agents
    作者:Wenjing Bai、Jianxin Ji、Qiang Huang、Wei Wei
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152366
    日期:2020.10
    A series of novel thiourea derivatives were synthesized and evaluated by biological activities. Among them, compound 10e containing 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl moiety (R1) at the terminal thiourea and phenylamino (R2) at the terminal acyl position showed the best cytotoxic activities against seven cancer cell lines (NCI-H460, Colo-205, HCT116, MDA-MB-231, MCF-7, HepG2, PLC/PRF/5) and HUVECs. Moreover
    合成了一系列新型硫脲生物,并通过生物学活性对其进行了评估。其中,在末端硫脲处含有3,5-双(三甲基)苯基部分(R 1)在酰基末端具有苯基(R 2)的化合物10e对7种癌细胞系(NCI-H460, Colo-205,HCT116,MDA-MB-231,MCF-7,HepG2,PLC / PRF / 5)和HUVEC。此外,化合物10e适度抑制各种RTK,例如VEGFR2,VEGFR3和PDGFRβ。值得注意的是,在相同浓度下,10e对肿瘤形成和抗血管生成活性的抑制作用比索拉非尼和REGorafenib好得多。进一步的对接研究表明10e 可以作为癌症治疗的潜在候选人。
  • SAR Investigation and Discovery of Water-Soluble 1-Methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-<i>c</i>]pyrazoles as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors
    作者:Ying-Jie Cui、Chao Liu、Chen-Chen Ma、Ya-Ting Ji、Yi-Li Yao、Long-Qian Tang、Cheng-Mei Zhang、Jing-De Wu、Zhao-Peng Liu
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01345
    日期:2020.12.10
    Among the designed indenopyrazoles ID01–ID33, a series of potent MTAs were identified. As the hydrochloride salt(s), ID09 and ID33 showed excellent aqueous solubility and favorable Log P value and displayed noteworthily low nanomolar potency against a variety of tumor cells, including those taxol-resistant ones. They inhibited tubulin polymerization, disrupted cellular microtubule networks by targeting
    以先前发现的1-甲基-1,4-二氢并[1,2 c ]吡唑生物LL01为先导,对苯酚的6位和7位和苯胺的3位进行了系统的结构修饰。吡唑核用于研究SAR和改善溶性。在设计的吡唑ID01 - ID33中,鉴定出一系列有效的MTA。作为盐酸盐,ID09和ID33表现出优异的溶性和良好的Log  P并显示出对多种肿瘤细胞(包括那些抗紫杉醇耐药的肿瘤细胞)低的纳摩尔浓度。他们通过靶向秋水仙碱位点抑制微管蛋白聚合,破坏细胞微管网络,并促进HepG2细胞周期阻滞和细胞凋亡。在HepG2异种移植小鼠模型中,ID09和ID33以25 mg / kg的口服剂量有效抑制肿瘤生长。每隔一天静脉注射(iv)10 mg / kg,ID09将肿瘤生长抑制了68%,而没有明显的毒性。
  • Silver halide photographic materials
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US04737452A1
    公开(公告)日:1988-04-12
    A silver halide photographic material comprising a support having at least one silver halide emulsion layer containing substantially surface latent image type silver halide grains, said emulsion layer or at least one hydrophilic colloid layer adjacent to the emulsion layer containing a compound represented by general formula (III): ##STR1## wherein L.sub.2 represents --CONR--, --SO.sub.2 NR-- or --NRCONR' and Z, L.sub.1, m, Ro, R.sub.1 and M are as herein described. The silver halide photographic material is capable of having high contrast negative images, high sensitive negative images, and good dot images.
    一种卤片光敏材料,包括至少一层卤乳剂层的支撑,该卤乳剂层包含基本表面潜影像型卤晶粒,该乳剂层或至少一个与其相邻的亲胶体层包含由通式(III)表示的化合物:##STR1## 其中L.sub.2表示--CONR--,--SO.sub.2 NR--或--NRCONR',Z,L.sub.1,m,Ro,R.sub.1和M如本文所述。该卤片光敏材料能够产生高对比度的负像,高灵敏度的负像和良好的点阵图像。
  • Silver halide color photographic light-sensitive material
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US04628024A1
    公开(公告)日:1986-12-09
    A silver halide color photographic light-sensitive material comprising a support having thereon a silver halide emulsion layer and a compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein COUP represents a coupler residue capable of being subjected to a coupling reaction with an oxidation product of an aromatic primary amine developing agent; TIME represents a timing group which is released upon the coupling reaction and subsequently releases ##STR2## Z represents a monocyclic or condensed heterocyclic ring consisting of a nitrogen atom and a carbon atom; L represents a divalent linking group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkoxycarbonyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, a sulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a thioacyl group or a thiocarbamoyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom; R.sup.2 and R.sup.3 may be bonded each other to form a hydrazone structure; a part of L and R.sup.1 may be bonded each other to form a hydrazone structure; and n represents 0 or 1. The silver halide color photographic light-sensitive material containing the compound capable of imagewise releasing a fogging agent represented by the general formula (I) is improved in stability during preservation and has a high contrast and sensitivity. A method of forming a color image using the silver halide color photographic light-sensitive material is also disclosed.
    一种卤化物彩色摄影感光材料,包括支撑物上的卤化物乳液层和下列一般式(I)所代表的化合物:##STR1##其中COUP代表能够与芳香族原始胺显影剂的氧化产物进行偶联反应的偶联剩基;TIME代表在偶联反应中释放并随后释放##STR2##的定时组;Z代表由一个氮原子和一个碳原子组成的单环或缩合杂环;L代表二价连结基;R.sUP.1代表氢原子或烷氧羰基基团;R.sUP.2代表氢原子、烷基、芳基、杂环基、酰基、磺酰基、烷氧羰基基团、基甲酰基基团、磺酰胺基基团、代酰基或基甲酰基基团;R.sUP.3代表氢原子;R.sUP.2和R.sUP.3可以结合形成酮结构;L和R.sUP.1的一部分可以结合形成酮结构;n代表0或1。含有能够像图像地释放由一般式(I)所代表的雾化剂的化合物的卤化物彩色摄影感光材料在保存期间具有较高的稳定性、对比度和灵敏度。还公开了使用该卤化物彩色摄影感光材料形成彩色图像的方法。
  • Inhibitors of anthrax lethal factor
    申请人:Rideout Darryl
    公开号:US20070197577A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.
    通过抑制疽病致命因子(LF)活性,预防和治疗疽感染的方法,化合物和组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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