1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene
• 化学式: C₂₁H₂₇N₂
• 分子量: 307.459
• InChiKey: AUPAYCJYILOTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01316k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01316k

文献信息

• Cyclic Bent Allene Hydrido-Carbonyl Complexes of Ruthenium: Highly Active Catalysts for Hydrogenation of Olefins
  作者：Conor Pranckevicius、Louie Fan、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/jacs.5b02203

  日期：2015.4.29

  found to be among the most active hydrogenation catalysts, achieving comparable activity to Crabtree's catalyst in the hydrogenation of unactivated trisubstituted olefins and superior activity in the hydrogenation of styrene derivatives in side-by-side catalytic runs. RuH(OSO2CF3)(CO)(SIMes)(CBA) was also found to be highly active in olefin selective hydrogenation in the presence of a variety of unsaturated

  已经从常见的前体 RuHCl(CO)(PPh3)3 合成了一系列带有碳二碳烯型配体“环状弯曲丙二烯”(CBA) 的新型钌配合物。对配合物在未活化烯烃的室温氢化中的催化活性进行了评估，发现其活性明显高于已知的钌氢化羰基膦或 NHC 配合物。特别是，发现 RuH(OSO2CF3)(CO)(SIMes)(CBA) 是活性最高的加氢催化剂之一，在未活化的三取代烯烃的加氢中与 Crabtree 的催化剂具有相当的活性，在苯乙烯衍生物的加氢中具有优异的活性。并排催化运行。
• Stable Lewis Base Adducts of Tetrahalodiboranes: Synthetic Methods and Structural Diversity
  作者：Lukas Englert、Andreas Stoy、Merle Arrowsmith、Jonas H. Muessig、Melanie Thaler、Andrea Deißenberger、Alena Häfner、Julian Böhnke、Florian Hupp、Jens Seufert、Jan Mies、Alexander Damme、Theresa Dellermann、Kai Hammond、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki、Torsten Thiess、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.201901437

  日期：2019.6.26

  carbenes led to the formation of kinetically unstable mono‐adducts, one of which was structurally characterized. A comparison of the NMR spectra and structural data of new and literature‐known bis‐adducts shows several trends pertaining to the nature of the halides and the stereoelectronic properties of the Lewis bases employed.

  通过与高灵敏度的B 2 X 4前体（X = Cl，Br，I）直接形成加合物，合成了一系列22种新的双（膦），双（卡宾）和双（异腈）四卤代二硼烷加合物。稳定的B 2 X 4（SMe 2）2前体（X = Cl，Br）与不稳定的二甲基硫醚配体进行配体交换。使用NMR光谱，元素分析已对分离出的化合物进行了充分表征，对于其中的20种化合物，还进行了单晶X射线衍射分析，结果发现键基序发生了意想不到的变化。除了经典的B 2 X 4 L 2diborane（4）双加合物，某些对空间要求更高的卡宾配体诱导卤化物置换，从而导致第一个卤化物桥联的单阳离子二硼物种[B 2 X 3 L 2 ] A（A = BCl 4，Br，I）。此外，B 2 Cl 4与空间上需要的N-杂环卡宾的低温1：1反应导致形成动力学不稳定的单加合物，其中之一具有结构特征。对新的和文献已知的双加合物的NMR光谱和结构数据进行的比较显示出一些与
• [EN] SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF RU ALKYLIDENE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE COMPLEXES D'ALKYLIDÈNE RU
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2018075479A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This invention relates generally to olefin metathesis catalyst compounds, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, articles of manufacture comprising such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and olefin compounds. The invention has utility in the fields of catalysts, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals industry.

  这项发明涉及烯烃交换催化剂化合物，以及制备这种化合物、含有这种化合物的组合物、使用这种化合物的方法、含有这种化合物的制造品以及在烯烃和烯烃化合物的交换反应中使用这种化合物。该发明在催化剂、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品行业领域具有实用价值。
• Routes to High-Performing Ruthenium–Iodide Catalysts for Olefin Metathesis: Ligand Lability Is Key to Efficient Halide Exchange
  作者：Christian O. Blanco、Daniel L. Nascimento、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00253

  日期：2021.6.28

  shown to enable high productivity in olefin metathesis. For the second-generation Grubbs and Hoveyda catalysts (GII: RuCl2(H2IMes)(PCy3)(═CHPh); HII: RuCl2(H2IMes)(═CHAr), Ar = C6H4-2-OiPr), slow salt metathesis is shown to arise from the low lability of the ancillary PCy3 or ether ligands, which retards access to the four-coordinate intermediate required for efficient halide exchange. To exploit the lability

  描述了二碘化钌催化剂的清洁、高产路线，该催化剂最近被证明可以实现烯烃复分解的高生产率。对于第二代Grubbs和Hoveyda催化剂（ GII : RuCl 2 (H 2 IMes)(PCy 3 )(=CHPh); HII : RuCl 2 (H 2 IMes)(=CHAr), Ar = C 6 H 4 -2 -O i Pr)，缓慢的盐复分解作用被证明是由辅助 PCy 3或醚配体的低不稳定性引起的，这阻碍了有效卤化物交换所需的四配位中间体的获得。为了利用第一代催化剂的稳定性，通过处理“Grubbs I”(RuCl 2 (PCy 3 ) 2 (=CHPh)， GI制备二碘化物配合物RuI 2 (PCy 3 )(=CHARr) HI-I 2 ) 与 NaI、H 2 C=CHARr ( 1a ) 和磷化氢清除 Merrifield 碘化物 ( MF-I ) 树脂。随后安装 H 2 IMes 或环状
• Understanding Synthetic Peculiarities of Cationic Molybdenum(VI) Imido Alkylidene N‐Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Roman Schowner、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/ejic.201900021

  日期：2019.4.16

  novel synthetic approaches to molybdenum imido alkylidene N‐heterocyclic carbene (NHC) complexes including the first NHC alkylidene complexes featuring pentafluorophenyl‐substituted imido ligands, highly basic 6‐Mes (6‐Mes = 1,3‐dimesityl‐3,4,5,6‐tetrahydropyrimidin‐2‐ylidene) NHC ligands and the preparation of the first representatives of cationic 14‐electron Mo imido alkylidene NHC catalysts bearing

  我们报告了一种新的合成方法，用于合成亚氨基钼亚烷基N-杂环卡宾（NHC）配合物，包括首个以五氟苯基取代的亚氨基配体为特征的NHC亚烷基配合物，高度碱性的6-Mes（6-Mes = 1,3-dimesityl-3,4 ，5,6-四氢嘧啶-2-亚丙基）NHC配体和带有空间要求的阴离子三苯醚配体的阳离子14-电子钼亚氨基亚烷基NHC催化剂的首批制备。同样，Mo亚氨基亚烷基和亚烷基NHC双醇盐配合物[Mo（NR）（CHCMe 2 Ph）（NHC）（OR'）2 ]，[Mo（NH-C 6 F 5）（CCMe 2 Ph）（a IMes） OCMe（CF 3）2 } 2]（一IMES = 1,3- dimesitylimidazol -5-亚基，异常Ç 5结合的imidazolylidene）和[沫（NH-2-CF 3 -C 6 H ^ 4）（CCME 2 PH）（6-MES）给出了OCMe（CF 3）2