Ethyl 1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]piperidine-4-carboxylate | 207844-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 207844-85-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: DYIPJADWJLBGTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-{[1-(3-tert-Butoxycarbonylamino-benzoyl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向抗体催化的化学发光。半抗原的设计与合成。

  摘要：

  合成半抗原4以通过催化1,2-二氧杂环丁烷3的分解产生催化化学发光的催化抗体。半抗原4的设计使其在抗体结合位点引发带负电的官能团，以催化β-消除三聚体。 3中的保护基团以及将保护基团锁定为在能量上有利的反平面构象。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00080-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈向抗体催化的化学发光。半抗原的设计与合成。

  摘要：

  合成半抗原4以通过催化1,2-二氧杂环丁烷3的分解产生催化化学发光的催化抗体。半抗原4的设计使其在抗体结合位点引发带负电的官能团，以催化β-消除三聚体。 3中的保护基团以及将保护基团锁定为在能量上有利的反平面构象。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00080-8

文献信息

• Toward the antibody-catalyzed chemiluminescence. Design and synthesis of hapten
  作者：Masaaki Sawa、Yasuhiro Imaeda、Jun Hiratake、Ryota Fujii、Ritsuko Umeshita、Mitsuo Watanabe、Hitoshi Kondo、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00080-8

  日期：1998.3

  Hapten 4 was synthesized to generate catalytic antibodies triggering chemiluminescence by catalyzing the decomposition of the 1,2-dioxetane 3. The hapten 4 was so designed as to elicit a negatively charged functional group in the antibody combining site to catalyze the beta-elimination of the protecting group in 3 as well as to lock the protecting group into an energetically favorable anti-periplanar

  合成半抗原4以通过催化1,2-二氧杂环丁烷3的分解产生催化化学发光的催化抗体。半抗原4的设计使其在抗体结合位点引发带负电的官能团，以催化β-消除三聚体。 3中的保护基团以及将保护基团锁定为在能量上有利的反平面构象。