(Z)-but-2-enedioic acid;[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-yl] 2-methoxy-6-methyl-4-(2-nitrooxyethoxy)benzoate | 1167426-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-but-2-enedioic acid;[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-yl] 2-methoxy-6-methyl-4-(2-nitrooxyethoxy)benzoate
• CAS: 1167426-96-1
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₄H₃₅N₅O₉S
• 分子量: 685.709
• InChiKey: QKJIAZWYJGSTGP-HBUOZDOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-yl] 2-methoxy-6-methyl-4-(2-nitrooxyethoxy)benzoate 、 顺丁烯二酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-but-2-enedioic acid;[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-yl] 2-methoxy-6-methyl-4-(2-nitrooxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吗洛尔可释放一氧化氮的化合物的合成

  摘要：

  具有一氧化氮（NO）供体基团的新型噻吗洛尔衍生物达到化学稳定性，但在生理相关条件下释放了噻吗洛尔和NO。设计并合成了受阻酯A，其“触发”释放依赖于A中硝酸酯的酶水解为B，然后环化释放出噻吗洛尔。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.111

文献信息

• Synthesis of novel nitric oxide (NO)-releasing esters of timolol
  作者：Valerio Chiroli、Minerva R. Batugo、Stefano Biondi、Annalisa Bonfanti、Stefania Brambilla、David C. Gale、Lin Li、Daniela Miglietta、Fabio Nicoli、Ganesh A. Prasanna、Daniela Ronchetti、William F. Vernier、Wesley K.M. Chong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.111

  日期：2009.5

  A novel class of timolol derivatives with nitric oxide (NO)-donating moieties achieved chemical stability yet under physiologically relevant conditions released timolol and NO. Hindered esters A were designed and synthesized, whose ‘triggered’ release relied on enzymatic hydrolysis of the nitrate ester in A to B, that in turn cyclized to liberate timolol.

  具有一氧化氮（NO）供体基团的新型噻吗洛尔衍生物达到化学稳定性，但在生理相关条件下释放了噻吗洛尔和NO。设计并合成了受阻酯A，其“触发”释放依赖于A中硝酸酯的酶水解为B，然后环化释放出噻吗洛尔。