(+/-)-4-羟基美芬妥英-d3 | 1173022-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (+/-)-4-羟基美芬妥英-d3
• 中文别名: 4羟基美芬妥英；4-羟基美芬妥英-D3
• 英文名称: [2H3]3-methyl-5-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin
• 英文别名: 4'-hydroxymephenytoin-d₃；[2H3]4'-hydroxymephenytoin；(+/-)-4-Hydroxy Mephenytoin-d3；5-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-(trideuteriomethyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1173022-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 237.231
• InChiKey: OQPLORUDZLXXPD-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135°C
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-4-羟基美芬妥英-d3
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷和噻氯匹定基于强效机理对人CYP2B6的抑制作用。

  摘要：

  噻吩并吡啶衍生物噻氯匹定和氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。这些前药的药理活性取决于细胞色素P450（P450）依赖氧化为活性抗血栓形成剂。在这项研究中，我们通过使用人肝微粒体和重组表达的P450亚型研究了氯吡格雷和噻氯匹定的相互作用潜力。氯吡格雷和噻氯匹定均以最高的效价抑制CYP2B6，以较低的效价抑制CYP2C19。氯吡格雷也抑制CYP2C9，噻氯匹定也抑制CYP1A2，效力较低。CYP2B6的抑制作用是时间和浓度依赖性的，并且如透析实验所示，它是不可逆的并且依赖于NADPH，表明是基于机理的作用方式。灭活是非伪一阶类型，在微粒体（重组CYP2B6）中氯吡格雷和噻氯匹定的最大灭活率（K（inact））为0.35（1.5 min（-1））和0.5 min（-1）（0.8 min（- 1）），氯吡格雷的最大灭活剂浓度（KI）分别为0.5 microM（1.1 microM）和噻氯匹定为0

  DOI：

  10.1124/jpet.103.056127