α-aminomethyl-α'-hydroxy-bibenzyl | 92646-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-aminomethyl-α'-hydroxy-bibenzyl
• 英文别名: opt.-inakt. 3-Amino-1,2-diphenyl-propanol-(1)；3-Amino-1,2-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 92646-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD00102027
• 分子量: 227.306
• InChiKey: VPURFUWIEYPVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-aminomethyl-α'-hydroxy-bibenzyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Z-α-aminomethyl-stilbene
  参考文献：
  名称：

  氨基硝酮的合成。单胺氧化酶催化反应中自由基中间体的潜在分子内陷阱。

  摘要：

  单胺氧化酶（MAO）是一种黄素依赖性酶，可催化多种胺神经递质和有毒胺的氧化脱氨作用。尽管已经有一些研究支持在酶催化过程中胺基自由基阳离子和α-自由基的中介作用，但尚无直接的证据（即EPR）证明这些物种的形成。已经设计了氨基硝酮，其在形成自由基时会产生中间体，该中间体是相应的硝酰基自由基的共振结构，这可以通过EPR光谱法观察到。尝试合成七个不同的氨基硝酮，三个无环和四个环状类似物。被保护的氨基硝酮是稳定的，但是所有三个无环氨基硝酮都是不稳定的。一种环状类似物非常稳定（39），一种仅在有机溶剂（40）中稳定，一种仅在pH 6.5以下的水性介质中稳定（41），另一种（42）在室温下仅短时间稳定，分解为稳定的自由基。这些类似物均未产生MAO催化的自由基，但41是较差的底物（Km = 0.2mM; k（cat）= 0.034 min-1），39是混合抑制剂（Ki = 26.5 mM）。尽管该方法似乎

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80016-3
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 铂 盐酸 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-aminomethyl-α'-hydroxy-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Matti,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium channel blockers
  申请人：Snutch P. Terrance

  公开号：US20070185105A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of the formula wherein m is 0, 1 or 2; wherein when m is 0, Z is O, when m is 1, Z is N, and when m is 2, Z is C; Y is H, OH, NH 2 , or an organic moiety of 1-20 C, optionally additionally containing 1-8 heteroatoms selected from the group consisting of N, P, O, S and halo; each 1 1 1 and 1 2 is independently 0-5; 1 3 is O or 1; each of R 1 , R 2 and R 3 is independently alkyl (1-6 C), aryl (6-10 C) or arylalkyl (7-16 C) optionally containing 1-4 heteroatoms selected from the group consisting of halo, N, P, O, and S or each of R 1 and R 2 may independently be halo, COOR, CONR 2 , CF 3 , CN or NO 2 , wherein R is H or lower alkyl (1-4 C) or alkyl (1-6 C); n is 0 or 1; X is a linker; with the proviso that Y is not a tropolone, a coumarin, or an antioxidant containing an aromatic group and with the further proviso that if 1 3 is 0, and either 1 1 and 1 2 is 0 or 1 and if R 1 and/or R 2 represent F in the para position, Z cannot be C or N; and are useful to treat pain. Libraries of these compounds can also be used to identify antagonists for other targets.
• Syntheses of amino nitrones. Potential intramolecular traps for radical intermediates in monoamine oxidase-catalyzed reactions
  作者：Boyu Zhong、Xingliang Lu、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)80016-3

  日期：1998.12

  an amine radical cation and an alpha-radical during enzyme catalysis, there is no direct, i.e. EPR, evidence for these species as they are formed. Amino nitrones have been designed which, upon radical formation would produce an intermediate that is a resonance structure of the corresponding nitroxyl radical, which should be observable by EPR spectroscopy. Syntheses of seven different amino nitrones

  单胺氧化酶（MAO）是一种黄素依赖性酶，可催化多种胺神经递质和有毒胺的氧化脱氨作用。尽管已经有一些研究支持在酶催化过程中胺基自由基阳离子和α-自由基的中介作用，但尚无直接的证据（即EPR）证明这些物种的形成。已经设计了氨基硝酮，其在形成自由基时会产生中间体，该中间体是相应的硝酰基自由基的共振结构，这可以通过EPR光谱法观察到。尝试合成七个不同的氨基硝酮，三个无环和四个环状类似物。被保护的氨基硝酮是稳定的，但是所有三个无环氨基硝酮都是不稳定的。一种环状类似物非常稳定（39），一种仅在有机溶剂（40）中稳定，一种仅在pH 6.5以下的水性介质中稳定（41），另一种（42）在室温下仅短时间稳定，分解为稳定的自由基。这些类似物均未产生MAO催化的自由基，但41是较差的底物（Km = 0.2mM; k（cat）= 0.034 min-1），39是混合抑制剂（Ki = 26.5 mM）。尽管该方法似乎
• Matti,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1176 - 1181
  作者：Matti,J. et al.

  DOI：——

  日期：——