2-benzoyl-2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 86387-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-benzoyl-2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: phenyl(2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methanone；2-Benzoyl-3,4-dihydro-2,5,6-triphenyl-2H-pyran；2-Phenylacrylphenon Dimer；phenyl-(2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ketone；Phenyl-(2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-keton；phenyl-(2,5,6-triphenyl-3,4-dihydropyran-2-yl)methanone
• CAS: 86387-72-6
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂
• 分子量: 416.519
• InChiKey: PWEVZVYGRGHOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Desyliden-4,5-diphenyl-3(2H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  3-Furanones. I. The Yellow Compound of Kleinfeller and Fiesselmann

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00902a018
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 哌啶 、 甲醇 作用下， 生成 2-benzoyl-2,5,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Fiesselmann; Ribka, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 27,36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Reductive Cross Coupling and Enantioselective Protonation of Olefins to Construct Remote Stereocenters for Azaarenes
  作者：Manman Kong、Yaqi Tan、Xiaowei Zhao、Baokun Qiao、Choon-Hong Tan、Shanshan Cao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/jacs.1c01073

  日期：2021.3.17

  A novel enantioselective protonation protocol that is triggered by reductive cross coupling of olefins is reported. When under cooperative photoredox and chiral hydrogen-bonding catalytic conditions and using a terminal reductant, various α-branched vinylketones with diverse vinylazaarenes could provide important enantioenriched azaarene derivatives containing tertiary stereocenters at their remote

  报道了一种由烯烃的还原交叉偶联触发的新型对映选择性质子化方案。当在协同光氧化还原和手性氢键催化条件下并使用末端还原剂时，具有不同乙烯基氮杂芳烃的各种α-支化乙烯基酮可以提供重要的对映体富集的氮杂芳烃衍生物，在其远端δ-位含有叔立体中心，具有高产率和对映选择性。该反应体系也适用于 α-支化的乙烯基氮杂芳烃，因此成功组装了难以捉摸的 1,4-立体中心。产物后期修饰方便，尤其是形成远程ε-叔碳和ε-杂四元碳立体中心，进一步凸显了该方法的重要合成价值。
• Fiesselmann; Meisel, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 657,668
  作者：Fiesselmann、Meisel

  DOI：——

  日期：——
• Kopinski, Richard P.; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 2, p. 311 - 316
  作者：Kopinski, Richard P.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Matti,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1176 - 1181
  作者：Matti,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Matti; Perrier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 525,530
  作者：Matti、Perrier

  DOI：——

  日期：——