quinoxaline-2-carboxylic acid 4-(cyclohexylcarbamoyl-sulfamoyl)-phenethylamide | 30961-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxylic acid 4-(cyclohexylcarbamoyl-sulfamoyl)-phenethylamide
• 英文别名: N-{4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl}quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 30961-30-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 481.575
• InChiKey: KYXMZERUDBGCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 quinoxaline-2-carboxylic acid 4-(cyclohexylcarbamoyl-sulfamoyl)-phenethylamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类衍生物的α-葡萄糖苷酶抑制活性的合成与评价

  摘要：

  合成了两个系列的磺酰脲类衍生物，包括24种化合物（4、7、5a-5o，8a-8h），其中包括17种新衍生物，并评估了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准化合物阿卡波糖（IC 50 = 268.29 µm）和格列吡嗪（IC 50 = 300.47）相比，化合物5c，5h和8e在体外具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC 50值分别为5.58、79.85和213.36 µm。 ）。还研究了合成化合物的初步结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0134