formyl-3 benzyloxy-8 imidazo<1,2-a>pyridine | 109388-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: formyl-3 benzyloxy-8 imidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 8-(benzyloxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde；3-formyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine；8-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 109388-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: AHCRWZNEOHJQOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄氧基吡啶 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 formyl-3 benzyloxy-8 imidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rydzkowski, Richard; Blondeau, Dominique; Sliwa, Henri, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3368 - 3390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N6-[(Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethyl]adenosines, their 5'-uronamide
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05459132A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## and their addition salts, and to their use in therapeutics as analgesics, as antihypertensives and as drugs with antiproliferative properties.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其加合盐，以及它们在治疗中作为镇痛剂、降压药和具有抗增殖特性的药物中的应用。
• Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines: “Water-Mediated” Hydroamination and Silver-Catalyzed Aminooxygenation
  作者：Darapaneni Chandra Mohan、Sadu Nageswara Rao、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1021/jo3025303

  日期：2013.2.1

  Aqueous syntheses of methylimidazo[1,2-a]pyridines without any deliberate addition of catalyst are reported. Imidazo[1,2-a]pyrazine and imidazo[2,1-a]isoquinoline were also obtained in good yields under similar conditions. With acetonitrile as solvent, Ag-catalyzed intra-molecular aminooxygenation produced imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehydes in moderate to good yields.
• RYDZKOWSKI R.; BLONDEAU D.; SLIWA H., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 404-405
  作者：RYDZKOWSKI R.、 BLONDEAU D.、 SLIWA H.

  DOI：——

  日期：——
• US5459132A
  申请人：——

  公开号：US5459132A

  公开（公告）日：1995-10-17
• [EN] NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ADENOSINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：WO1995018817A1

  公开（公告）日：1995-07-13

  (EN) Derivatives of formula (I), addition salts thereof, and the therapeutical use thereof as pain killers, antihypertensive agents and drugs having antiproliferative properties, are disclosed.(FR) La présente invention concerne les dérivés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition et leur utilisation en thérapeutique comme antalgique, comme antihypertenseur et comme médicaments à propriétés antiprolifératives.