1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<(2,2-dimethoxyethyl)amino>-5-methylpyrimidin-2(1H)-one | 117998-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<(2,2-dimethoxyethyl)amino>-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-(2,2-dimethoxyethylamino)-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117998-38-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₈
• 分子量: 413.428
• InChiKey: IJCDOPFNSYASCP-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<(2,2-dimethoxyethyl)amino>-5-methylpyrimidin-2(1H)-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<(2,2-dimethoxyethyl)amino>-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核苷的新衍生物：合成，理化性质和生物活性

  摘要：

  本文报道了八个新的嘧啶核苷C-4取代的和两个咪唑并[1,2- c ]嘧啶核苷的合成和理化数据，以及它们对培养的神经母细胞瘤细胞的生物学作用的初步结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250365
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloro-5-methyl-2(1H)-pyrimidinone 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<(2,2-dimethoxyethyl)amino>-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核苷的新衍生物：合成，理化性质和生物活性

  摘要：

  本文报道了八个新的嘧啶核苷C-4取代的和两个咪唑并[1,2- c ]嘧啶核苷的合成和理化数据，以及它们对培养的神经母细胞瘤细胞的生物学作用的初步结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250365

文献信息

• NAPOLI, LORENZO DE;MAYOL, LUCIANO;BARTOLUCCI, SIMONETTA;PICCIALLI, GENNAR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1039-1042
  作者：NAPOLI, LORENZO DE、MAYOL, LUCIANO、BARTOLUCCI, SIMONETTA、PICCIALLI, GENNAR+

  DOI：——

  日期：——