17-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-1,8-dimethyl-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione | 1330068-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 17-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-1,8-dimethyl-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• 英文别名: 17-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,8-dimethyl-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 1330068-48-8
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₂
• 分子量: 465.595
• InChiKey: PDVOBCLJJVIUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-1,8-dimethyl-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 N-Methyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11,12-dicarboximid
  参考文献：
  名称：

  动态共价化学：蒽衍生物与N-苯基三唑啉二酮之间的室温，可逆的Diels-Alder反应

  摘要：

  在蒽衍生物如二烯和N-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5-二酮作为亲二烯体之间，已经开发出一系列在室温下可逆的，容易逆转的动态狄尔斯-阿尔德反应。形成的加合物经历可逆的组分交换，以形成平衡环加合物的动态库。此外，可逆加合物的形成允许对蒽组分的荧光性质进行温度依赖性调节。通过仔细选择和操纵这些简单的二烯和亲二烯体，可能对光动力聚合物材料的设计产生潜在的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201100244
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 、 17-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 以13.9%的产率得到17-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-1,8-dimethyl-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
  参考文献：
  名称：

  动态共价化学：蒽衍生物与N-苯基三唑啉二酮之间的室温，可逆的Diels-Alder反应

  摘要：

  在蒽衍生物如二烯和N-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5-二酮作为亲二烯体之间，已经开发出一系列在室温下可逆的，容易逆转的动态狄尔斯-阿尔德反应。形成的加合物经历可逆的组分交换，以形成平衡环加合物的动态库。此外，可逆加合物的形成允许对蒽组分的荧光性质进行温度依赖性调节。通过仔细选择和操纵这些简单的二烯和亲二烯体，可能对光动力聚合物材料的设计产生潜在的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201100244

文献信息

• Dynamic Covalent Chemistry: A Facile Room-Temperature, Reversible, Diels-Alder Reaction between Anthracene Derivatives and N-Phenyltriazolinedione
  作者：Nabarun Roy、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/asia.201100244

  日期：2011.9.5

  readily accessible, dynamic Diels–Alder reactions that are reversible at room temperature have been developed between anthracene derivatives as dienes and N‐phenyl‐1,2,4‐triazoline‐3,5‐dione as the dienophile. The adducts formed undergo reversible component exchange to form dynamic libraries of equilibrating cycloadducts. Furthermore, reversible adduct formation allows temperature‐dependent modulation

  在蒽衍生物如二烯和N-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5-二酮作为亲二烯体之间，已经开发出一系列在室温下可逆的，容易逆转的动态狄尔斯-阿尔德反应。形成的加合物经历可逆的组分交换，以形成平衡环加合物的动态库。此外，可逆加合物的形成允许对蒽组分的荧光性质进行温度依赖性调节。通过仔细选择和操纵这些简单的二烯和亲二烯体，可能对光动力聚合物材料的设计产生潜在的影响。