1,5-anhydro-3-benzamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hex-1-enitol | 138925-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3-benzamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hex-1-enitol
• 英文别名: [(2S,3S,4S)-4-benzamido-2,4-dimethyl-2,3-dihydropyran-3-yl] benzoate
• CAS: 138925-09-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: UJWZQONMGVPEPP-KLHJMIIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxyphenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 1,5-anhydro-3-benzamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hex-1-enitol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2',6'-dimethoxyphenyl O-(3-benzamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dushin, Russell G.; Danishefsky, Samuel J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3471 - 3475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-benzamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1,5-anhydro-3-benzamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Dushin, Russell G.; Danishefsky, Samuel J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3471 - 3475

  摘要：

  DOI：