2-(Benzhydrylidene-amino)-4-(diethoxy-phosphoryl)-butyric acid tert-butyl ester | 156393-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzhydrylidene-amino)-4-(diethoxy-phosphoryl)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 156393-76-9
• 化学式: C₂₅H₃₄NO₅P
• 分子量: 459.522
• InChiKey: BUFJSPNDWSNMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzhydrylidene-amino)-4-(diethoxy-phosphoryl)-butyric acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of phosphonate isosteres of serine phosphates

  摘要：

  Serine phosphonate isosteres (7), suitably protected for direct use in peptide synthesis, have been prepared from vinylphosphonate diesters in three steps and high overall yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73250-3
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 乙烯基磷酸二乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 2-(Benzhydrylidene-amino)-4-(diethoxy-phosphoryl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of phosphonate isosteres of serine phosphates

  摘要：

  Serine phosphonate isosteres (7), suitably protected for direct use in peptide synthesis, have been prepared from vinylphosphonate diesters in three steps and high overall yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73250-3

文献信息

• Co-catalyst enhancement of enantioselective PTC Michael additions involving glycine imines
  作者：Barry Lygo、Christopher Beynon、Christopher Lumley、Michael C. McLeod、Charles E. Wade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.123

  日期：2009.7

  In this Letter we demonstrate that the Use of 2,41,6-trimethylphenol (mesitol) as a co-catalyst facilitates highly enantioselective addition of benzophenone glycine imine tert-butyl ester to a range of Michael acceptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.