1-苯并噻吩-3-碳酰肼 | 78676-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-苯并噻吩-3-碳酰肼
• 中文别名: 苯并噻吩-3-甲酰肼
• 英文名称: benzothiophene-3-carboxyhydrazide
• 英文别名: benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid hydrazide；Benzo[b]thiophen-3-carbonsaeure-hydrazid；1-Benzothiophene-3-carbohydrazide
• CAS: 78676-34-3
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• mdl: MFCD02177147
• 分子量: 192.241
• InChiKey: WISUPLDFMRTYAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-碳酰肼 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到benzo[b]thiophene-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-3-氨基甲酸烷基酯和多卤代苯基酯的合成及其抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600700526
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-3-羧酸甲酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1-苯并噻吩-3-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  292.氨基酸系列的抑菌作用。第二部分 丙氨酸衍生物的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001374

文献信息

• Substituted piperidino phenyloxazolidinones having antimicrobial activity with improved in vivo efficacy
  申请人：Deshpande Keshav Prasad

  公开号：US20050143421A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供了具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该类化合物的方法，以及包含上述衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该类衍生物治疗细菌感染的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  申请人：Deshpande Prasad Keshav

  公开号：US20100144735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代的哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该化合物的方法以及含有该衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该衍生物治疗细菌感染的方法。
• SAR study of N′-(Salicylidene)heteroarenecarbohydrazides as promising antifungal agents
  作者：Yi Sun、Saerom Kim、SeungYoun Shin、Kathryn Takemura、Gabriel S. Matos、Cristina Lazzarini、Krupanandan Haranahalli、Julia Zambito、Ashna Garg、Maurizio Del Poeta、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117610

  日期：2024.2

  excellent antifungal activities against Cryptococcus neoformans, Candida albicans, Aspergillus fumigatus and several other fungi both in vitro and in vivo. Building upon these highly promising results, 71 novel N′-(salicylidene)heteroarenecarbohydrazides 5 were designed, synthesized and their antifungal activities examined against fungi. Based on the SAR study, four highly promising lead compounds, i.e

  临床上可用的抗真菌药物由于毒性、活性谱窄以及内在或获得性耐药性而具有治疗局限性。因此，迫切需要新型低毒、作用机制新颖的广谱抗真菌药物。在此背景下，我们成功鉴定了几种极具前景的先导化合物，即芳香族N' -(水杨基)碳酰肼，它们在体外和体内对新型隐球菌、白色念珠菌、烟曲霉和其他几种真菌均表现出优异的抗真菌活性。基于这些极具前景的结果，设计、合成了 71 种新型N' -(水杨基)杂芳碳酰肼5 ，并检查了它们对真菌的抗真菌活性。基于SAR研究，鉴定出四种极具前景的先导化合物，即5.6a、5.6b 、 5.7b和5.13a ，它们对新型念珠菌、白色念珠菌和烟曲霉表现出优异的效力，并表现出令人印象深刻的时间-针对新型隐球菌的杀灭特征具有极高的选择性指数 (SI ≥ 500)。这四种先导化合物还显示出与临床抗真菌药物氟康唑、卡泊芬净 (CS) 和两性霉素 B 对抗新型隐球菌的协同作用。 对于SAR研究，我们还利用大量芳香族和杂芳香族N'
• SHAFIEE, A.;VOSSOGHI, M.;WOSSOOGHI, J.;YAZDANI, S., J. PHARM. SCI., 1981, 70, N 5, 566-568
  作者：SHAFIEE, A.、VOSSOGHI, M.、WOSSOOGHI, J.、YAZDANI, S.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICRIOBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED I IN VIVO /I EFFICACY
  申请人：Wockhardt Limited

  公开号：EP1664038A2

  公开（公告）日：2006-06-07